연구개발비 늘며 손실 확대…OV329·OV4071 임상 결과 2027년 1분기부터 발표 예정
3분기 매출은 없었다. 전년 동기에는 라이선스 및 기타 매출 13만 2000달러가 있었다. 연구개발(R&D) 비용은 1569만 5000달러로 전년 동기 587만 달러에서 크게 늘었다. 회사는 주로 OV329와 OV4071 프로그램의 전임상·임상 활동이 늘어난 영향이라고 설명했다.
일반관리비는 666만 9000달러로 전년 동기 678만 5000달러에서 소폭 줄었다. 회계·감사, 법률, 사업개발 등 전문 용역비가 줄었지만, 이번 분기에 약 80만 달러의 퇴직금 및 인재 영입 비용이 반영됐다.
총 영업비용은 2236만 4000달러로 전년 동기 1265만 5000달러보다 늘었다. 매출이 없어 영업손실도 2236만 4000달러로, 전년 동기 1252만 3000달러보다 확대됐다.
기타수익(순액) 158만 4000달러가 더해지고 법인세 비용은 없어, 순손실은 2078만 달러로 전년 동기 1215만 8000달러보다 커졌다. 보통주 주당 순손실(기본·희석)은 0.10달러로 전년 동기 0.17달러였다. 같은 기간 가중평균 보통주 수는 7111만 4181주에서 2억 302만 1564주로 늘었다.
재무 상태와 운영자금 전망
9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권은 1억 6142만 달러로, 지난해 12월 31일 9044만 7000달러에서 늘었다. 총자산은 2억 2224만 4000달러, 자본총계는 1억 9867만 1000달러다. 회사는 이 자금으로 2029년까지 운영자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.OV329 간질 임상 진행 현황
차세대 GABA-AT(GABA 아미노전이효소) 저해제 'OV329'는 치료 저항성 국소 간질 환자를 대상으로 한 글로벌 무작위 위약대조 임상 2상에서 환자를 등록하고 있다. 7mg 용량의 유효성·안전성·내약성을 평가하는 이 시험은 2027년 하반기에 완료될 예정이다.OV329의 항경련 효과를 확인하기 위한 광발작 반응(PPR) 시험도 환자를 등록하고 있으며, 톱라인 데이터는 2027년 1분기에 나올 예정이다.
회사는 영유아와 어린이에게 쓸 수 있는 OV329 소아용 과립 제형도 개발하고 있다. 결절성 경화증(TSC) 관련 발작 환자 대상 안전성·신호 탐색 시험은 필요한 규제 승인 절차를 밟고 있으며 2026년 4분기에 시작할 계획이다. 영아연축(IS) 환자 대상 시험은 TSC 시험의 여러 코호트를 진행한 뒤 2027년에 착수할 예정이다.
KCC2 직접 활성화제 OV4071 임상
회사가 첫 경구용 KCC2 직접 활성화제라고 소개한 'OV4071'은 건강한 성인을 대상으로 임상 1상 단회·다회 용량 상승 시험을 진행하고 있다. 회사는 지금까지 여러 용량 코호트를 거치는 동안 중대한 이상반응이 없었다며, 톱라인 결과를 2027년 1분기에 공개할 계획이라고 밝혔다.OV4071의 케타민 챌린지 시험은 착수 준비를 마쳤고, 결과는 2027년 1분기에 나올 예정이다. 회사는 1상과 이 시험의 결과가 정신증 적응증의 후기 임상 진입을 뒷받침할 수 있다며, 2027년 급성 조현병 대상 첫 임상 2상을 계획하고 있다고 밝혔다.
회사는 앞서 발표한 대로 다케다와 함께 소티클레스타트의 글로벌 권리를 퍼셉티브 어드바이저스가 설립한 신설 회사에 넘겼다. 이 계약에 따라 최대 2억 9450만 달러의 임상·허가·상업화 마일스톤을 받을 수 있으며, 그 일부는 리간드 파마슈티컬스에 지급해야 한다. 상업화되면 순매출의 한 자릿수 초중반대 로열티도 받을 수 있다.
오비드 테라퓨틱스는 뉴욕에 본사를 둔 바이오제약 기업으로, 신경·신경정신 질환 치료를 위한 저분자 신약을 발굴·개발하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
