㈜종근당바이오는 식품의약품 안전처로부터 중등증 또는 중증의 미간주름 개선 CKDB-501A(클로스트리디움보툴리눔독소A형)에 대한 제1상 임상시험에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 공시했다.
시험은 국내 1상 임상시험으로, 시험기관은 중앙대학교병원 피부과에서 실시된다.
종근당바이오는 "미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서 수입대체 및 수출을 통한 국가의 경제적인 측면에서 효과를 기대할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
유경석 데이터투자 기자 kangsan0691@naver.com











