1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 아티라파마(NASDAQ: ATHA)는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했고, 최근의 파이프라인 및 비즈니스 업데이트를 공유했다.
아티라파마의 Mark Litton 박사는 "3분기 말까지 Phase 2/3 LIFT-AD 임상 시험의 최종 데이터 공개가 다가오고 있어 매우 기쁘다"고 했으며, 이는 중등도 알츠하이머 질환 환자에 대한 첫 번째 치료제가 될 가능성을 추가적으로 뒷받침할 것이라고 밝혔다.
또한, 최근 알츠하이머 협회 국제 회의에서 fosgonimeton이 원발성 피질 뉴런에서 amyloid-β 유도 자가 포식 손상을 경감하는 데 기여했음을 보여주는 전임상 데이터를 발표했고, 이는 pTau 병리 및 신경퇴행의 완화와 관련하여 중요할 수 있는 시사점을 제공한다.
아티라의 임상 개발 파이프라인에는 신약 후보 물질이 포함되어 있으며, 이는 신경 보호, 신경 성장 및 항염증 경로를 활성화하는 것을 목표로 하고 있다.
아티라파마는 재무 결과에서 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물이 9180만 달러에 달하고, 2024년 상반기 운영에 사용된 순 현금은 4810만 달러라고 발표했다.
연구개발(R&D) 비용은 같은 기간 동안 2220만 달러로 증가했으며, 이는 주로 ATH-1105 프로그램의 비용 증가 때문이라고 했다.
한편, 아티라파마는 2024년 7월 알츠하이머 협회 국제 회의에서 fosgonimeton의 전임상 데이터를 발표했고, 향후 LIFT-AD 시험 데이터 공개가 예정되어 있다.
또한, 아티라파마는 2024년 말까지 ATH-1105의 Phase 1 임상 시험을 완료할 것으로 예상하고 있다.
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