6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 6일, IDEAYA바이오사이언스(이하 회사)는 2024년 6월 30일 종료된 2분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안, 회사는 1형 HLA-A2*02:01(-) 다모유암(MUM)에서 Phase 2/3 임상 시험에 대해 세 자릿수의 등록자를 확보했으며, Phase 2 신보조요법 UM 연구에 50명 이상의 환자를 등록했다.
회사는 2024년 ASCO에서 신보조요법 UM에 대한 다로바세르티브의 구술 발표를 진행했으며, FDA와의 신보조요법 UM에 대한 Type C 회의를 2024년 3분기로 계획하고 있다.
다로바세르티브의 MTAP 전립선암과 폐암에서의 초기 개념 증명을 입증했으며, 확인 대기 중인 1건의 PR과 추가적인 확인 대기 중인 1건의 PR이 있다.
IDEAYA는 Amgen과 협의하여 NSCLC에서 IDE397 / AMG 193 임상 조합 확장을 위한 재정 예산을 확보했다.
MTAP 결실 전립선암에서 IDE397와 Trodelvy®의 Phase 1 첫 환자 등록을 했으며, H2 2024 동안 IDE161의 초기 Phase 1/2 확장과 Merck의 항-PD-1 치료제 KEYTRUDA®와의 조합에 대한 Phase 1 환자 등록을 목표로 하고 있다.
H2 2024 동안 Werner IND와 MTAP 및 KAT6 경로 DC를 목표로 하며, H2 2024 동안 B7H3/PTK7 Topo-Payload Bispecific-ADC DC 지명을 목표로 한다.IDEAYA는 2024년 4분기에 투자자 R&D 데이를 개최할 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금 및 현금등가물 및 시장성 있는 증권의 총액은 $952.7 백만에 달하며, 2024년 7월의 공모를 통해 순수입 $283.8 백만을 보충받아 최소한 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
회사는 2024년 2분기 동안 여러 가능성 있는 혁신적인 어떤 정밀 의학 종양학 임상 프로그램을 진전시키고 있으며, 올해 Werner Helicase에 대한 다.번째 잠재적 1등급 프로그램을 클리닉에 제공할 예정이라는 큰 진전을 이뤘다.
IDE397 단독 요법에 대한 임상 개념 증명 데이터를 MTAP 결실 전립선암 및 폐암에서 제시했으며, 확인된 RECIST 반응을 제공하는 능력을 입증했다.
IDEAYA는 투자자 R&D 데이를 개최하여 빠르게 발전하는 잠재적인 첫 번째 특성의 정밀 의학 종양학 파이프라인을 프로필할 예정이다.제공된 데이터는 현재 포함된 여러 개발 후보를 목표로 하고 있다.
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