13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 마인드메디슨은 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 실적과 최근 기업 비하인드에 대한 정보를 발표하는 보도자료를 발행했다.
보도자료의 복사본은 이 현재보고서의 부록 99.1로 제공되며 본 문서의 2.02항에 포함된다.
보도자료에 따르면, 마인드메디슨은 미국 식품의약국(FDA)과의 2단계 종료 회의를 성공적으로 마쳤고, 2024년 하반기 일반화된 불안장애(GAD) 치료를 위한 MM120 경구용 붕해 정제의 3단계 임상 프로그램을 시작할 계획이다.
이와 함께, 대우우울장애(MDD)에 대한 MM120 경구용 붕해 정제의 임상 프로그램도 확장하고 있으며, 2025년 상반기에 등록 연구를 시작할 예정이다.
또한, 미국 특허청(USPTO)에 의해 새로운 특허가 발급되어 MM120 경구용 붕해 정제의 지적 재산권 보호가 2041년까지 연장됐다.
마인드메디슨의 CEO인 로브 배로우는 "2단계 b 임상 데이터에서 긍정적인 모멘텀을 바탕으로, 올해 하반기에 GAD에 대한 3단계 임상 프로그램을 시작하게 되어 기쁘다."라고 발언했다.
그는 2024년 6월 30일 기준으로 마인드메디슨의 현금 잔고가 2억 4310만 달러이며 최근 7500만 달러의 공모를 마무리했다고 밝혔다.
또한, 회사는 R&D 파이프라인을 신속하게 진행할 수 있는 위치에 있으며, 2026년 상반기에 수많은 결과를 예상하고 있다.
재무 결과를 살펴보면, 2024년 6월 30일 기준으로 마인드메디슨의 현금 및 현금 등가물은 총 2억 4310만 달러에 달하며 이는 2023년 12월 31일 기준 9970만 달러에 비해 증가한 수치이다.
2024년 상반기 동안 운영 활동에 사용된 순 현금은 3천 660만 달러로, 이는 전년 동기 2천 720만 달러보다 증가했다.
R&D 비용은 1천 470만 달러로, 2023년 2분기의 1천 480만 달러에 비해 소폭 줄어들었다.
총 운영 비용은 2억 4458만 달러로, 지난해 같은 기간의 2억 9184만 달러보다 감소했다.
순손실은 2천 540만 달러에 달하며, 이는 2023년 같은 기간의 2억 9100만 달러에 비해 큰 폭으로 줄어든 것이다.
2024년 상반기에도 마인드메디슨은 중단 없는 성장을 목표로 연구개발과 임상 시험을 지속 진행할 예정이다.
현재 마인드메디슨의 재무상태는 우수하며, 상당한 현금 유동성과 적절한 비용 관리로 인해 향후 연구개발에 충분한 자금을 보유하고 있는 것으로 평가된다.
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