14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표한 파바리스는 다음과 같은 주요 사항을 보고했다.
규제 기관과의 협의가 이루어졌으며, 예방적 치료를 위한 deucrictibant의 글로벌 임상 개발 계획에 대한 합의가 이루어졌다.
또한, 유전성 혈관부종(HAE) 공격 예방을 위한 deucrictibant의 주요 3상 연구인 CHAPTER-3의 글로벌 시작 활동이 진행 중이다.
HAE 공격의 즉각적인 치료를 위한 글로벌 주요 3상 연구인 RAPIDe-3의 등록도 계획대로 진행되고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 4,400만 유로에 달하며, 이는 회사의 강력한 재무적 위치를 나타낸다.
파바리스의 CEO인 Berndt Modig는 "HAE 커뮤니티의 의견을 지지하며, 질병의 완전한 통제와 HAE 환자들의 삶의 정상화를 위한 장기 예방 치료가 HAE 치료의 주요 목표임을 강조한다"고 말했다.
이어 "RAPIDe-3 등록이 계획대로 진행되고 있으며, CHAPTER-3의 시작 활동이 전 세계적으로 진행되고 있다. RAPIDe-3와 CHAPTER-3의 주요 임상 연구의 철저한 실행이 우리의 최우선 과제이며, deucrictibant의 차별화된 데이터 패키지를 구축하는 것이 목표"라고 덧붙였다.
2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 2,310만 유로로, 2023년 2분기의 1,470만 유로에서 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 1,130만 유로로, 2023년 2분기의 780만 유로에서 증가했다.2024년 2분기 손실은 2,970만 유로로, 주당 손실은 0.55 유로로 보고되었다.2023년 2분기 손실은 2,190만 유로, 주당 손실은 0.63 유로였다.
2024년 6월 30일 기준으로 파바리스의 총 자산은 3억 5,180만 유로이며, 총 부채는 1,900만 유로로 보고되었다.자본금은 648만 유로, 주식 프리미엄은 6억 1,900만 유로에 달한다.
파바리스는 HAE 공격의 예방 및 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 늦은 단계의 생명공학 회사로, deucrictibant의 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있다.
현재 회사는 HAE 공격의 즉각적인 치료를 위한 3상 연구와 예방적 치료를 위한 3상 연구를 진행 중이다.
회사의 재무 상태는 현재 강력한 현금 보유와 함께 연구 개발에 대한 지속적인 투자로 인해 긍정적이다.
그러나 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 연구 개발 비용과 일반 관리 비용을 충당하기 위한 것이다.
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