15일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2024년 8월 15일에 개최된 주주 특별회의 연기를 발표했다.
이 회의는 2024년 9월 5일 오후 1시(동부 표준시)로 연기되었으며, 정족수 부족으로 인해 비즈니스가 고려되지 않았다.
회의가 연기될 당시, 주주들이 제출한 위임장이 회사의 발행 주식 중 32.76%를 대표하고 있었으나, 이는 회사의 정관에 따라 요구되는 33.33%의 정족수를 충족하지 못했다.
현재까지 제출된 위임장에 따른 투표 결과, 모든 결의안은 주주들로부터 필요한 수준의 지지를 받고 있다.
앱토즈바이오사이언스의 이사회는 2024년 7월 11일자 위임장에 명시된 모든 사항의 승인이 회사와 주주들에게 최선의 이익이라고 믿고 있다.
위임장 제출 마감일은 2024년 9월 4일 오후 1시(동부 표준시)로 연장되었으며, 이전에 제출된 위임장은 적절히 철회되지 않는 한 연기된 회의에서 모든 제안에 대해 투표될 예정이다.
회의에 참석하는 방법에 대한 자세한 내용은 위임장에 명시되어 있으며, 회의에서 투표할 자격이 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2024년 7월 15일이다.온라인 참여를 원할 경우, 정보를 사용해야 한다.
링크: web.lumiagm.com/472225818 비밀번호: aptose2024 등록 주주 번호: 위임장에 기재된 번호. 앱토즈바이오사이언스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혈액학에 초점을 맞춘 정밀 의약품 개발에 전념하고 있다.
회사의 소분자 암 치료제 파이프라인에는 단일 요법의 효능을 제공하고 항암 요법 및 요법의 효능을 향상시키기 위해 설계된 제품들이 포함되어 있다.
회사의 주요 임상 단계 화합물인 투스페티닙(TUS)은 경구용 키나제 억제제로, 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로서의 활성을 입증하였으며, 새로 진단된 AML에서 1차 삼중 요법으로 개발되고 있다.
이 보도자료는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며, 회사의 계획, 목표, 기대 및 의도와 관련된 진술을 포함한다.
이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 견해를 반영하며, 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.
여러 요인이 실제 결과, 성과 또는 성취가 이 보도자료에 설명된 미래 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있도록 할 수 있다.
이러한 요인에는 나스닥 상장 요건 준수 능력 및 지속적으로 진행되는 분기 보고서, 연간 정보 양식, 연간 보고서 및 캐나다 증권 규제 기관 및 미국 증권 거래 위원회에 대한 연간 제출물에서 상세히 설명된 기타 위험이 포함된다.
이러한 위험이나 불확실성이 발생하거나, 캐나다 증권 규제 기관 및 미국 증권 거래 위원회에 제출된 문서의 '위험 요인' 섹션에 명시된 가정이 잘못된 것으로 판명될 경우, 실제 결과는 여기에서 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 미래 예측 진술은 이 보도자료의 날짜 기준으로 작성되었으며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도가 없다.실제 결과와 미래 사건은 이러한 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있다.
투자자들은 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 따라서 이러한 진술의 본질적인 불확실성으로 인해 과도한 의존을 하지 않도록 주의해야 한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/882361/000117184324004831/0001171843-24-004831-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com













