19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 19일, 아포지쎄라퓨틱스는 건강한 자원자를 대상으로 APG990의 첫 임상 시험을 시작했다.
APG990은 OX40L을 표적으로 하는 새로운 피하 주사형 반감기 연장 단클론 항체로, 아토피 피부염(AD) 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다.
이 임상 시험은 이중 맹검, 위약 대조, 첫 번째 인간 대상 단일 상승 용량 시험으로 설계되었으며, 약 40명의 건강한 성인을 5개 집단으로 나누어 등록할 예정이다.아포지쎄라퓨틱스는 2025년에 임상 시험의 중간 데이터를 기대하고 있다.
회사는 APG990의 임상 시험이 성공적으로 진행될 경우, APG777과 APG990의 조합 임상 시험을 2025년에 시작할 계획이다.
이 조합은 IL-13의 표적 억제(APG777)와 OX40L의 억제를 통해 2형 염증을 깊고 지속적으로 억제하는 것을 목표로 한다.
아포지쎄라퓨틱스의 CEO인 마이클 헨더슨 박사는 APG990의 임상 시험 시작이 아포지의 중요한 이정표라고 강조하며, AD 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 지속적으로 추구할 것이라고 밝혔다.
아토피 피부염은 이질적인 질병으로, 2형 염증이 주요 경로이며, 1형 및 3형 염증의 관여가 다양하다.
아포지쎄라퓨틱스는 APG990이 3개월에서 6개월마다 투여될 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 이는 기존의 OX40L 항체보다 큰 개선을 나타낼 수 있다.
아포지쎄라퓨틱스는 현재 아토피 피부염, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 다양한 염증 및 면역 질환을 치료하기 위한 혁신적인 생물학적 제제를 개발하고 있다.
또한, 아포지쎄라퓨틱스는 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서와 2024년 6월 30일 종료된 분기 보고서를 SEC에 제출했으며, 향후 SEC에 제출할 수 있는 추가 공시 문서에서 다양한 위험 요소를 식별하고 있다.
현재 아포지쎄라퓨틱스는 4개의 검증된 표적을 보유하고 있으며, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다.
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