1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 26일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 스페인 마드리드에서 2024년 10월 29일부터 11월 1일까지 열리는 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 루이체의 치매(DLB) 환자 치료를 위한 네플라마피모드의 잠재력에 대한 두 개의 구두 발표를 진행할 것이라고 발표했다.
서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "우리의 두 초록이 올해 CTAD에서 최신 구두 발표로 수락된 것에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.
그는 "이 회의의 과학 위원회에 감사드리며, 이는 DLB가 환자와 그 가족에게 미치는 영향을 해결할 필요성과 진행 중인 RewinD-LB 2b 임상 시험의 중요성을 반영한다"고 덧붙였다.
알람 박사는 RewinD-LB의 기초 데이터가 연구 시작 시 질병 부담이 예상과 일치함을 보여주며, 네플라마피모드가 DLB의 기저 질병 과정에 작용한다고 설명했다.혈장 바이오마커 데이터가 이를 뒷받침한다.
그는 "두 발표에서 보고되는 결과는 RewinD-LB 시험의 긍정적인 결과에 대한 우리의 신뢰를 높인다"고 말했다.CTAD 발표의 세부 사항은 다음과 같다.
초록 제목: 혈장 바이오마커 데이터는 루이체의 치매(DLB)에서 네플라마피모드의 임상 활동이 기저 전두엽 콜린 시스템에 미치는 영향을 통해 매개됨을 나타낸다.
형식: 구두 발표. 세션 이름: 최신 구두 발표. 세션 날짜 및 시간: 2024년 11월 1일 금요일, CET 오전 11시 15분. 초록 제목: RewinD-LB 임상 시험에 등록된 참가자: 플라즈마 ptau181의 상승이 없는 루이체의 치매(DLB) 환자의 대규모 집단. 형식: 구두 발표. 세션 이름: 최신 구두 발표. 세션 날짜 및 시간: 2024년 11월 1일 금요일, CET 오후 4시 40분. 서보메드는 현재 p38 미토겐 활성화 단백질 키나제 알파를 억제하는 경구 투여 가능한 소분자 약물인 네플라마피모드를 개발 중이다.
네플라마피모드는 DLB 및 기타 주요 신경학적 장애에서 질병을 유발하는 신경퇴행 과정의 가역적 측면인 시냅스 기능 장애를 치료할 가능성이 있다.
현재 네플라마피모드는 초기 단계 DLB 환자를 대상으로 한 2b 임상 시험에서 평가되고 있다.
이 보도 자료에는 서보메드의 미래에 대한 의도, 계획, 신념, 기대 또는 예측을 포함한 명시적 및 암시적 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
이러한 미래 예측 진술은 서보메드의 임상 시험 결과, 네플라마피모드의 규제 승인 가능성 및 기타 여러 요인에 따라 실제 결과가 크게 달라질 수 있음을 나타낸다.
서보메드는 2023년 12월 31일 종료된 연도의 10-K 양식 연례 보고서에서 "위험 요소"라는 제목 아래 논의된 기타 요인들에 따라 이러한 미래 예측 진술이 이루어졌음을 알린다.
서보메드는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.
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