17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 17일, 몰레큘린바이오텍은 최근 개최한 가상 급성 골수 백혈병 KOL 행사에서 발표된 전사본이 이제 이용 가능하다고 밝혔다.
전사본은 회사 웹사이트의 투자자 섹션 내 이벤트 페이지에서 가상 AML KOL 행사 아래에서 접근할 수 있으며, SEC 제출 페이지에서도 확인할 수 있다.
이번 행사에는 몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프와 수석 최고 의료 책임자인 폴 웨이맥 박사가 주요 의견 리더들과 함께 참석했다.
주요 의견 리더로는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 의학 교수인 마이클 안드리프 박사, 볼로냐 대학교의 조교수인 지오바니 마르티넬리 박사, 아틀란틱 헬스 시스템의 혈액학 및 종양학 의료 책임자인 모하마드 체리 박사가 있었다.
이 행사에서는 아나마이신에 대한 개요와 안트라사이클린의 사용, 아나마이신이 AML 치료 환경을 어떻게 변화시킬 수 있는지, 그리고 최근 발표된 AML 환자를 위한 글로벌 3상 주요 시험인 'MIRACLE' 시험에 대한 내용이 포함되었다.
월터 클렘프는 "우리는 최근 행사에서 귀중한 통찰력을 공유해 주신 AML 주요 의견 리더들에게 매우 감사하게 생각한다. 아나마이신의 잠재력에 대한 그들의 지속적인 열정과 지원은 우리의 개발 프로그램을 진행하는 데 있어 자신감을 높여준다"고 말했다.
몰레큘린바이오텍은 아나마이신을 포함한 치료 후보군을 개발하고 있으며, 아나마이신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장 독성을 제거하도록 설계된 차세대 안트라사이클린이다.
현재 아나마이신은 재발 또는 내성 급성 골수 백혈병 및 연부 조직 육종 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.
회사는 아나마이신과 사이타라빈을 병용하는 'MIRACLE' 시험을 시작할 예정이다. 이 시험은 재발 또는 내성 급성 골수 백혈병 환자를 대상으로 하며, FDA의 입력을 받아 성공적인 1B/2상 연구를 기반으로 하고 있다.아나마이신은 2040년까지 특허가 있으며, 고아약 및 신속 심사 지정을 받았다.
이 회사는 또한 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있으며, WP1122와 같은 항대사물질 포트폴리오도 개발 중이다.
이 회사에 대한 더 많은 정보는 www.moleculin.com을 방문하거나 X, LinkedIn 및 Facebook에서 연결하면 된다.
또한, MIRACLE 시험은 2025년 1분기에 첫 환자 치료를 시작할 것으로 예상되며, 2025년 말까지 데이터의 일부를 제공할 예정이다.
현재 몰레큘린바이오텍은 84명의 환자에게 아나마이신을 투여한 결과, 심장 독성이 전혀 없음을 확인했다. 이 회사는 AML 치료를 위한 안전하고 효과적인 치료법의 필요성이 크다고 믿고 있으며, 아나마이신이 이 요구를 충족할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 강조했다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험을 통해 긍정적인 결과를 기대하고 있다.
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