12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 템피스트쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.
템피스트쎄라퓨틱스의 보도자료는 "템피스트, 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공"이라는 제목으로 첨부되어 있다.
템피스트쎄라퓨틱스는 3분기 동안 아메잘파트(TPST-1120) 조합 요법의 주요 3상 시험을 위한 FDA의 "연구 진행 가능" 통지를 받았으며, 로슈와의 협약을 통해 아메잘파트를 1차 치료제로서의 HCC에 대한 주요 3상 시험으로 진전시키기로 했다.
또한, TPST-1495를 FAP에 대한 2상 시험으로 진행하기 위한 NCI의 최종 자금 승인을 받았다.이와 함께 글로벌 임상 전문성을 강화하기 위해 리더십 팀을 확장했다.
템피스트의 CEO인 스티븐 브래디는 "3분기 동안 팀은 아메잘파트를 주요 연구로 성공적으로 진행하기 위해 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.
3분기 동안 템피스트는 2억 2,110만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 3억 9,230만 달러에서 감소한 수치이다.
2024년 9월 30일 기준으로 템피스트의 순손실은 1,060만 달러, 주당 순손실은 0.41 달러로, 2023년 같은 기간의 680만 달러, 주당 0.48 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 760만 달러로, 2023년 같은 기간의 420만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 300만 달러로, 2023년 같은 기간의 240만 달러에 비해 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 템피스트의 총 자산은 3억 3,836만 달러이며, 총 부채는 2억 2,379만 달러로 나타났다.주주 자본은 1억 1,457만 달러로 집계됐다.
템피스트쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 다양한 소분자 제품 후보를 개발하고 있으며, 암 치료를 위한 혁신적인 치료제를 목표로 하고 있다.
현재 템피스트의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 감소하고 순손실이 증가하는 등 어려운 상황에 처해 있다.
그러나 FDA의 긍정적인 피드백과 로슈와의 협력으로 향후 연구 개발에 대한 기대감이 높아지고 있다.
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