11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 11일, 아노비스바이오가 라이브 웹캐스트를 통해 투자자 발표를 진행할 예정이다.
이 발표 자료는 투자자, 분석가 및 기타 관계자와의 프레젠테이션이나 논의에서 수시로 사용될 수 있다.업데이트된 발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
아노비스바이오는 알츠하이머병 및 파킨슨병에 대한 NDA 개발 경로를 제시하고, 이와 관련된 임상 시험 및 재무 상태에 대한 계획을 포함한 '전망 진술'을 포함하고 있다.
이러한 진술은 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '전망 진술'로 간주된다.
이 진술은 회사의 임상 시험 및 재무 상태와 관련된 계획을 포함하나, 환자 등록, buntanetap의 효과, 임상 시험의 타이밍 및 결과와 같은 위험 요소와 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 달라질 수 있다.
추가적인 위험 요소는 회사의 정기적인 SEC 제출 문서에 자세히 설명되어 있으며, 연례 보고서의 '위험 요소' 섹션에 나열되어 있다.
모든 전망 진술은 이 보도 자료의 날짜 기준으로 회사가 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 하며, 회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 전망 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 명시적으로 부인한다.
아노비스바이오는 다수의 신경독성 단백질이 알츠하이머병에 연관되어 있음을 강조하며, 만성 및 급성 뇌 손상이 높은 철분 수치를 초래하고, 이는 신경독성 단백질의 과발현, 축삭 수송 장애, 염증 및 신경퇴화를 초래한다.
단일 신경독성 단백질을 공격하는 것은 미미한 효과를 가져오지만, buntanetap은 여러 신경독성 단백질의 생성을 동시에 억제한다.
임상 시험 결과에 따르면, buntanetap은 경증 알츠하이머병 환자의 인지 기능을 개선하며, APOE4 보유자와 비보유자 모두에서 효과를 보인다.
또한, AChEIs를 복용하지 않는 환자와 복용하는 환자 모두에서 인지 기능 개선이 관찰되었다.
아노비스바이오는 FDA로부터 알츠하이머병 개발 경로에 대한 승인을 받았으며, 2025년 1분기에는 새로운 임상 시험이 시작될 예정이다.
아노비스바이오는 두 개의 6/18개월 주요 연구를 통해 자금을 조달하고 있으며, 현재 1,200만 달러의 현금을 보유하고 있다.
2024년에는 1,400만 달러를 ELOC를 통해 조달하였고, 추가로 3천만 달러의 자금 조달을 계획하고 있다.주요 임상 연구의 예상 비용은 각각 7천만 달러로 추정된다.
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