13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 기업 업데이트를 발표하고 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 투자에 대한 정보를 제공하는 보도자료를 발표했다.
보도자료에 포함된 금액은 초기 수치로, 감사되지 않았으며 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 후 변경될 수 있다.
회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 2,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자를 보유하고 있다.
2025년의 순현금 소모는 2024년에 비해 크게 줄어들 것으로 예상되며, 2025년의 순현금 소모는 약 4,700만 달러에서 5,000만 달러로 예상된다. 2024년의 순현금 소모는 약 6,500만 달러였다.
회사는 현금, 현금성 자산, 시장성 증권에 대한 투자 및 중국 대륙의 전략적 파트너인 Qilu Pharmaceutical로부터의 예상 계약 이정표가 2028년 1분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.
또한, 회사는 2025년의 순현금 소모와 현재의 현금 잔고를 고려할 때 올해 '시장 내' 프로그램(ATM)을 활용할 계획이 없다고 밝혔다.
회사는 2025년 상반기 중에 imdusiran과 인터페론, 핵산 유사체(NA) 요법을 결합한 2b상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 11월, 회사는 AASLD – The Liver Meeting®에서 IM-PROVE I 2a상 임상 시험의 새로운 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 6회 투여된 imdusiran과 24주 동안의 pegylated interferon alfa-2α(IFN) 요법이 HBeAg 음성 환자에서 50%의 기능적 치료율을 달성했음을 보여주었다.
회사는 또한 AB-101이라는 경구용 PD-L1 억제제를 개발하고 있으며, 이 약물은 건강한 피험자와 cHBV 환자에서 안전성, 내약성, 약리학적 작용을 평가하기 위한 1a/1b상 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상 시험을 진행 중이다.
회사는 모더나 및 화이자/BioNTech에 대한 지적 재산권을 보호하고 방어할 것이며, 이들 회사가 자사의 특허 LNP 기술을 사용하여 COVID-19 백신을 성공적으로 개발한 것에 대한 공정한 보상을 요구하고 있다.
2025년의 주요 이정표로는 1분기 중에 imdusiran과 IFN을 결합한 2b상 임상 시험을 시작하고, IM-PROVE II 2a상 임상 시험의 기능적 치료 데이터 발표가 포함된다.
회사는 현재의 재무 상태가 양호하며, 2025년의 순현금 소모가 4,700만 달러에서 5,000만 달러로 예상되며, 2024년의 순현금 소모는 약 6,500만 달러였음을 강조했다. 현재의 현금 잔고와 예상되는 계약 이정표는 2028년 1분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 밝혔다.
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