10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, TNF파마슈티컬스가 투자자 회의 전화를 통해 자사의 주요 화합물인 이소미오사민(Isomyosamine)의 연구 및 개발 진행 상황을 발표했다.
회의는 회사의 사장 겸 최고 의학 책임자인 미첼 글래스 박사가 진행했다. 글래스 박사는 35년 이상의 제약 연구개발 경력을 가지고 있으며, 50개 이상의 IND를 이끌었고, 20개 이상의 약물 후보를 후속 개발 단계로 진입시킨 경험이 있다. 그는 TNF파마슈티컬스가 다양한 질환에 대한 비용 효율적인 치료를 제공할 수 있는 새로운 기회를 나타낸다고 강조했다.
이소미오사민은 담배에서 발견된 화합물에서 유래한 특허받은 합성 소분자로, TNF-alpha 억제와 관련된 과학을 활용하는 데 중점을 두고 있다. 회사는 나스닥 상장 기호 'TNFA'로 이름을 변경했으며, 이소미오사민의 경구 투여가 기존의 주사제와 차별화된다고 설명했다.
이소미오사민은 노인 환자에서 TNF-alpha 활성화와 관련된 바이오마커의 감소를 보여주었으며, 이는 노인 환자에서의 경구 투여의 강력한 근거를 제공한다. 회사는 현재 60명 이상의 환자를 대상으로 한 다기관 2b 임상 시험을 시작했으며, 90일 동안의 투여를 통해 12개월 이내에 주요 결과를 기대하고 있다.
글래스 박사는 TNF-alpha 억제제 시장이 연간 400억 달러에 달하며, 이소미오사민이 기존의 생물학적 제제와 비교해 면역 억제 효과가 없음을 강조했다. 또한, GLP-1 작용제 치료와 관련된 근육 손실 및 염증에 대한 연구를 진행 중이며, 이소미오사민이 이러한 문제를 예방하거나 역전시킬 수 있는 가능성을 제시했다.
글래스 박사는 TNF파마슈티컬스가 임상 2b 시험에서 성공적인 결과를 보여준다면, 3상 시험으로 나아갈 수 있는 좋은 위치에 있을 것이라고 말했다. 현재 회사는 두 가지 유망한 자산을 보유하고 있으며, 이소미오사민의 성공적인 개발을 통해 주주들에게 상당한 가치를 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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