13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 리라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.
회사는 만성 비부비동염(CRS) 환자를 대상으로 하는 ENLIGHTEN 2 주요 3상 시험의 결과를 2025년 2분기에 기대하고 있으며, 동시에 비강 폴립이 있는 CRS 환자 집단을 위한 LYR-210의 데이터 분석 및 기회를 탐색하고 있다.
리라쎄라퓨틱스의 마리아 팔라시 CEO는 "우리는 2025년 2분기에 ENLIGHTEN 2 3상 연구의 결과를 기다리고 있으며, 이는 LYR-210의 잠재적 효능에 대한 중요한 데이터를 제공할 것으로 기대한다"고 말했다.
ENLIGHTEN 프로그램은 CRS 치료를 위한 LYR-210의 효능과 안전성을 평가하기 위해 두 개의 주요 3상 임상 시험인 ENLIGHTEN 1과 ENLIGHTEN 2로 구성되어 있다.
각 시험에는 약 180명의 CRS 환자가 등록되었으며, 이들은 LYR-210(7500µg 모메타손 푸로에이트) 또는 위약 대조군으로 24주 동안 무작위 배정되었다.
2025년 1월 초, ENLIGHTEN 1 52주 연장 연구의 비강 폴립 환자 집단에 대한 후속 결과가 발표되었다.
초기 위약 치료 그룹에서 LYR-210 치료로 전환한 폴립 환자들은 52주 동안 증상과 폴립 크기에서 평균 개선을 보였다.
LYR-210 치료 그룹에서 위약 치료로 전환한 폴립 환자들은 1년 동안 LYR-210 치료에 대한 지속적인 반응을 나타냈다.
2024년 12월 31일 기준으로 리라쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 4,060만 달러로, 2024년 9월 30일의 5,160만 달러와 비교하여 감소했다.
연구 및 개발 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 640만 달러와 4,380만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,220만 달러와 4,800만 달러에 비해 감소했다.
일반 관리 비용은 2024년 4분기와 연간 각각 360만 달러와 1,850만 달러로, 2023년 같은 기간의 440만 달러와 1,910만 달러에 비해 감소했다.
2024년 4분기와 연간 순손실은 각각 1,100만 달러와 9,340만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,510만 달러와 6,270만 달러에 비해 감소했다.
리라쎄라퓨틱스는 주식 분할을 통해 주가를 1달러 이상으로 유지하기 위한 계획을 세우고 있으며, 이와 관련된 세부 사항은 2025년 2분기에 예정된 주주 총회에서 발표할 예정이다.
현재 리라쎄라퓨틱스는 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
리라쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 4,060만 달러로 감소했으며, 연구 및 개발 비용이 감소했지만 여전히 높은 순손실을 기록하고 있다.
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