17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 몰레큘린바이오텍은 차세대 안트라사이클린인 아나마이신에 대한 초록이 2025년 4월 25일부터 30일까지 시카고 IL의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터에서 열리는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표로 선정됐다고 밝혔다.
발표의 제목은 '비심장독성 강력한 Topo II 독소인 아나마이신과 아자시티딘, 사이타라빈, 젬시타빈, 이포스파미드, 트라벡테딘 또는 빈크리스틴을 결합하여 항암 효과를 시너지화하고 잠재적인 임상 응용을 식별하기'이다.
발표자는 MD 앤더슨 암 센터의 실험 치료학부 소속인 라팔 지엘린스키 박사이며, 발표는 2025년 4월 28일 오전 9시부터 오후 12시까지 진행된다.
몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 있으며, 아나마이신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장독성을 제거하도록 설계됐다.
현재 아나마이신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.
회사는 아나마이신과 사이타라빈을 결합한 MIRACLE(몰레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험을 시작하고 있으며, 이는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 중요한 3상 시험이다.
또한, 몰레큘린바이오텍은 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있으며, 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 하고 있다.
이 외에도, 몰레큘린은 병원성 바이러스 및 특정 암 적응증 치료를 위한 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있다.
이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1933년 증권법 제27A조, 1934년 증권거래법 제21E조 및 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술로, 위험과 불확실성을 포함하고 있다.
이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 각 이정표의 성취 시기를 포함하며, 몰레큘린은 임상 시험을 수행하기 위해 상당한 추가 자금 조달이 필요하다.
이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 발표일 기준으로만 유효하며, 이후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 업데이트할 의무가 없다.
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