28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 포그혼쎄라퓨틱스(나스닥: FHTX)는 심각한 질병을 치료하기 위해 비정상적인 유전자 발현을 교정하는 새로운 약물 클래스를 개척하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 2025년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 SMARCA2(브롬) 선택적 억제제인 FHD-909와 선택적 CBP 분해제 프로그램에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
FHD-909(LY4050784)는 SMARCA4(BRG1) 변이 암에서 진행 중인 1상 시험에서 비소세포 폐암(NSCLC)을 주요 목표 인구로 하고 있다.
FHD-909는 펨브롤리주맙 및 KRAS 억제제와의 병용에서 전임상 시너지 항종양 활성을 보여 임상 탐색을 지원한다.선택적 CBP 분해제 병용 접근법은 전임상 ER+ 유방암 모델에서 가능성을 보인다.
선택적 EP300 분해제 프로그램의 치료 잠재력에 대한 추가 전임상 특성화가 진행 중이다.
포그혼 경영진은 2025년 4월 29일 화요일 오전 8시(동부 표준시)에 중요한 파이프라인 업데이트를 검토하기 위해 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.
포그혼의 아드리안 고트샤크 CEO는 "FHD-909의 전임상 병용 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이는 NSCLC에서의 추가 임상 탐색을 지원합니다. 우리는 이전에 보고한 강력한 전임상 단독 요법 활성을 바탕으로, 올해 AACR 연례 회의에서 발표된 새로운 병용 데이터를 기대하고 있습니다. FHD-909 프로그램의 지속적인 진행을 기대합니다."라고 말했다.
FHD-909는 SMARCA4 변이 암세포를 선택적으로 억제하며, SMARCA4 변이 NSCLC 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여준다.
FHD-909는 표준 치료제와의 병용에서 추가적인 활성을 보이며, KRAS G12C, KRAS G12D 및 팬-KRAS 억제제와의 병용에서도 시너지 효과를 나타낸다.
선택적 CBP 분해제 프로그램은 EP300 변이 암을 넘어선 조합 기회를 보여주며, ER+ 유방암에서의 병용 효과를 입증했다.
선택적 EP300 분해제 프로그램은 혈액암에서의 항종양 활성을 보여주며, Karpas422 이종이식 모델에서의 효능을 입증했다.
포그혼은 ARID1B 분해제 프로그램에 대한 업데이트를 2025년 하반기에 발표할 예정이다.
포그혼은 유전자 교통 제어 플랫폼을 통해 유전자 발현 조절 시스템 내에서 유전적으로 결정된 의존성을 표적으로 하는 새로운 약물 클래스를 발견하고 개발하고 있다.
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