8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 앱셀레라바이오로직스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.
이번 분기 동안 총 수익은 420만 달러에 달했으며, 이는 2024년 1분기의 1,000만 달러와 비교해 감소한 수치다.순손실은 4,560만 달러로, 2024년 1분기의 4,060만 달러에 비해 증가했다.
앱셀레라는 파트너와의 협력을 통해 97개의 프로그램을 시작했으며, 16개의 분자들이 임상 단계에 진입했다.
연구개발(R&D) 비용은 4,250만 달러로, 2024년 1분기의 3,930만 달러에서 증가했다.
판매 및 마케팅(S&M) 비용은 280만 달러로, 2024년 1분기의 340만 달러에서 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 1,620만 달러로, 2024년 1분기의 1,740만 달러에서 감소했다.
앱셀레라는 2025년 하반기에 ABCL635와 ABCL575의 1상 임상 시험을 시작할 계획이며, 현재 8억 달러 이상의 유동성을 보유하고 있다.
앱셀레라의 CEO인 칼 한센 박사는 ABCL635가 폐경기와 관련된 비호르몬 치료를 위한 잠재적인 1세대 항체로 자리 잡을 수 있을 것이라고 밝혔다.
이 제품은 안전성 프로파일이 개선된 차세대 NK3R 길항제로, 편리한 투여 방식이 특징이다.
앱셀레라는 2025년 3월 31일 기준으로 총 6억 3천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 약 1억 7천8백만 달러의 비희석 정부 자금을 포함해 총 8억 1천만 달러의 유동성을 확보하고 있다.
이러한 재무 상태는 앱셀레라가 향후 전략을 실행하는 데 필요한 자금을 충분히 지원할 수 있는 기반이 된다.
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