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4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT), 2025년 3월 31일 기준 분기 보고서 발표

공시팀 기자

입력 2025-05-09 09:15

4D몰레큘러쎄라퓨틱스(FDMT, 4D Molecular Therapeutics, Inc. )는 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 4D몰레큘러쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 기준 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 515,729천 달러이며, 부채는 46,006천 달러로 나타났다.
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주주 자본은 469,723천 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 510,606천 달러에서 감소한 수치이다.

2025년 1분기 동안 회사는 14천 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했으며, 운영 비용은 53,635천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 38,164천 달러에 비해 41% 증가한 수치이다.

연구 및 개발 비용은 40,699천 달러로, 2024년 1분기의 27,870천 달러에 비해 46% 증가했다.

일반 관리 비용은 12,936천 달러로, 2024년 1분기의 10,294천 달러에 비해 26% 증가했다.

회사는 2024년 2월에 6,586,015주를 29.50달러에 발행하는 공모를 통해 281.2백만 달러의 순수익을 올렸다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 458.4백만 달러에 달한다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 624.2백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.

회사는 추가 자본 조달이 필요하며, 이는 주식 발행, 부채 조달 또는 전략적 파트너십을 통해 이루어질 수 있다.

회사는 4D-150과 4D-710의 개발을 우선시하고 있으며, 4D-150은 습성 노인성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 임상 시험에 진입했다.

4D-710은 낭포성 섬유증 치료를 위한 유전자 의약품으로, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 상업화 준비와 관련된 비용을 포함한다.

또한, 회사는 4D-150의 임상 시험에서의 안전성과 효능을 입증하기 위해 노력하고 있으며, 이를 통해 시장에서의 경쟁력을 확보할 계획이다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1650648/000095017025067040/0000950170-25-067040-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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