8일 미국 증권거래위원회에 따르면 시다라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 수익이 0달러로, 지난해 같은 기간의 973천 달러에서 감소했다. 이는 Janssen과의 협력 계약이 종료되었기 때문이다.
연구 및 개발 비용은 2억 4,600만 달러로, 지난해 5,919천 달러에서 크게 증가했다. 이는 NAVIGATE 연구와 관련된 비용 증가와 인건비 상승에 기인한다.
일반 관리 비용은 6,179천 달러로, 지난해 3,596천 달러에서 증가했다. 이번 분기 동안 간접세 부채의 환급으로 5,510천 달러가 발생했다.
기타 수익은 1,789천 달러로, 지난해 365천 달러에서 증가했다. 계속 운영에서의 순손실은 2억 3,480만 달러로, 지난해 8,177천 달러에서 증가했다. 중단된 운영에서의 손실은 없었다.
2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 1억 7,489만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 제공할 것으로 예상된다.
회사는 CD388의 개발에 집중하고 있으며, 이 제품은 계절성 인플루엔자 예방 및 치료를 위한 고효능 항바이러스제로 개발되고 있다. CD388은 현재 5,041명의 피험자를 대상으로 하는 NAVIGATE 연구의 2b 임상 시험 중에 있으며, 2025년 6월 말에 주요 데이터가 발표될 예정이다.
회사는 2024년 4월 24일에 Janssen과의 라이센스 계약을 체결하고, CD388의 개발 및 상용화 권리를 재취득했다. 이 계약에 따라 회사는 Janssen에 8,500만 달러의 선급금을 지급했으며, 향후 개발 및 상용화 마일스톤에 대해 최대 6억 5,500만 달러를 지급할 예정이다.
회사는 2024년 4월 23일에 2억 4천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배치를 완료했으며, 이 자금은 CD388의 개발에 사용될 예정이다. 또한, 회사는 2024년 4월 24일에 rezafungin 자산을 Napp에 매각하여 Cloudbreak 플랫폼의 개발에 집중할 수 있게 됐다.
회사의 현재 재무 상태는 6억 3,470만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상된다. 성공적인 운영 전환은 회사의 비용 구조를 지원할 수 있는 충분한 수익 수준을 달성하는 데 달려 있다.
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