8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 혁신적인 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템의 개발업체로서, 프랑스 스트라스부르에서 7월 16일부터 20일까지 열리는 로봇 수술 학회(SRS) 연례 회의에서 첫 번째 혈관 내 로봇 세션에 참여한다.
회사는 SRS가 이 분야의 중요성을 인식하고 이를 조명할 필요성을 강조한 점을 높이 평가한다.
패널 세션의 제목은 '혈관 내 로봇 수술; 로봇 수술의 다경계'이며, 7월 19일 토요일 오전 1시 30분 CEST에 진행된다.
이 세션은 뉴욕주 버팔로의 주립대학교 신경외과학과 부학과장인 아드난 시디키 박사와 미시간주 그랜드래피즈의 코어웰 헬스™ 심장 카테터 실험실 소장인 라이언 매더 박사가 진행한다.회사의 회장 겸 CEO인 하렐 가돗은 혈관 내 로봇 시장에 대한 개요를 발표할 예정이다.
가돗은 의료 로봇 회사의 대표들과 함께 말초 혈관, 신경 혈관 및 심혈관 분야의 신기술에 대해 논의할 예정이다.
SRS 회의는 회사가 중재 방사선의사(IR) 및 더 넓은 의료 커뮤니티에 LIBERTY 시스템을 소개하고 교육할 수 있는 적시의 플랫폼을 제공한다.
SRS는 로봇 수술의 복잡한 문제를 해결하기 위한 교육과 협력의 기본 원칙에 기반하여 설립되었다.
SRS는 센터 연구, 데이터베이스 수집, 펠로우십 교육 및 자금 지원의 가능성을 제공한다.
이 조직은 거주자, 펠로우 및 젊은 교수진의 참여를 추구하며, 그들이 로봇 수술을 수용하는 데 도움을 주기를 희망한다.
이 사회는 전 세계적으로 각 대륙마다 자체 이사회와 SRS 활동에 대한 의견을 가지고 있다.
회사는 LIBERTY 출시 계획의 일환으로 미국 내 판매 및 마케팅 인프라를 강화하고 있으며, 현재 분기 내에 예상되는 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 결정 결과를 기다리고 있다.
LIBERTY는 FDA 510(k) 승인을 기다리고 있는 조사 장치로, 현재 미국에서 판매되지 않는다.
마이크로봇메디컬은 상업화 단계에 있는 의료 기술 회사로, 전 세계 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 개선하고 혈관 내 로봇 수술을 재정의하는 비전을 가지고 있다.
회사는 전 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 내 로봇 시스템을 개발했으며, 이는 고급 로봇 시스템에 접근하는 전통적인 장벽을 없애는 것을 목표로 한다.
마이크로봇메디컬에 대한 추가 정보는 http://www.microbotmedical.com에서 확인할 수 있다.
또한, 미래의 재무 및 운영 결과, 연구, 기술, 임상 개발, 상용화 및 마이크로봇메디컬과 그 자회사의 잠재적 기회에 대한 진술은 1995년 개인 증권 소송 개혁법 및 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주된다.
역사적 사실이 아닌 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 이러한 단어가 없더라도 진술이 미래 예측적이지 않다는 것을 의미하지 않는다.
미래 예측 진술은 회사의 상업적 초점으로의 전환을 지속하기 위한 추가 운영 자본의 필요성과 능력, 시장 조건, LIBERTY 혈관 내 로봇 시스템의 개발 및 상용화에 내재된 위험, 규제 경로 및 규제 승인 결과의 불확실성, FDA가 LIBERTY 혈관 내 로봇 시스템을 상업적으로 마케팅하기 위해 적시에 510(k) 승인을 부여할지 여부에 대한 불확실성, 정치적, 사회적 및 지정학적 조건으로 인한 불확실성, 특히 FDA의 인사나 절차의 변화 및 미국으로의 수입에 대한 관세 발표, 이스라엘과 팔레스타인, 이란 및 기타 인근 국가 간의 새로운 및 지속적인 적대 행위로 인한 혼란, 지적 재산권의 유지와 관련된 위험을 포함한다.
마이크로봇메디컬이 직면한 위험에 대한 추가 정보는 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 정기 보고서의 '위험 요소' 항목에서 확인할 수 있으며, SEC 웹사이트 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
마이크로봇메디컬은 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도나 의무를 부인한다.
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