14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 14일, 프락시스 프리시전 메디신이 미국 식품의약국(FDA)이 성인 필수 떨림 치료를 위한 ulixacaltamide HCl의 신약 신청을 검토하기로 수용했다고 발표했다.
FDA는 처방약 사용자 수수료법에 따라 2027년 1월 29일을 목표 행동 날짜로 설정했으며, 자문 위원회 회의를 개최할 계획은 없는 상태이다.
1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었음을 확인한다.서명자는 Marcio Souza로, 직책은 최고경영자이다.
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