14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 셔턱랩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
셔턱랩스는 미국 식품의약국(FDA)에 SL-325의 1상 임상 시험을 위한 신약 신청(IND)을 제출했으며, 2025년 3분기 내에 승인을 받을 것으로 예상한다.
또한, 2025년 3분기 내에 SL-325의 1상 임상 시험에 첫 번째 참가자를 투여할 계획이다.
2025년 2분기 말 기준 현금 잔고는 약 5,050만 달러로, 최근의 초과 청약된 사모 배치에서 총 1억 3백만 달러의 수익을 예상하고 있으며, 이는 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 보인다.
셔턱랩스의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "2025년 2분기는 셔턱랩스에게 생산적인 시기였다. 우리는 IND 신청서를 성공적으로 제출했으며, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 임상 시험에 대한 등록을 시작할 것으로 기대한다"고 말했다.
SL-325는 염증성 장 질환(IBD) 및 기타 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체로 개발되고 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 5,050만 달러로, 2024년 6월 30일의 1억 5백만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 870만 달러로, 2024년 2분기의 1,920만 달러와 비교된다.
일반 관리(G&A) 비용은 440만 달러로, 2024년 2분기의 530만 달러와 비교된다.
2025년 2분기 순손실은 1,250만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.24달러의 손실을 기록했으며, 2024년 2분기의 순손실 2,160만 달러, 기본 및 희석 주당 0.42달러의 손실과 비교된다.
셔턱랩스는 SL-325의 임상 개발을 위해 사모 배치에서 예상되는 순수익을 사용할 계획이다.
셔턱랩스의 현재 재무 상태는 5,050만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2029년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
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