14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 현재 1,150만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 활동에 집중하고 있다.
2025년 2분기 동안 회사는 모든 프로그램에 대한 연구 및 개발 활동을 일시 중단했으며, 이는 자본 조달 능력에 따라 결정될 예정이다.
회사는 아직 제품 판매를 발생시키지 않았으며, 그 결과로 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,200만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.
회사는 2025년 8월 10일에 특정 기관 및 인증 투자자와 증권 매매 계약을 체결하여 약 3천만 달러의 자금을 조달할 예정이다.
이 계약에 따라 회사는 2차 마일스톤 클로징을 통해 최대 2천만 달러를 추가로 조달할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이러한 자금은 EQ504의 임상 개발을 가속화하는 데 사용될 예정이다.
회사는 EQ504의 1상 기전 증명 연구를 2026년 중반에 시작할 계획이며, 데이터는 약 6개월 후에 나올 것으로 예상된다.
EQ504는 염증 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.
회사는 또한, 2025년 3월에 진행된 Phase 3 EQUATOR 연구에서 itolizumab (EQ001)의 결과를 발표했으며, 이 연구는 주요 결과인 완전 반응 및 전체 반응률을 충족하지 못했지만, 99일째 지속적인 완전 반응에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.
회사는 현재 itolizumab의 추가 개발을 진행할 계획이 없으며, Biocon과의 독점 라이선스 계약을 종료하거나 대체 수익 창출 방법을 모색할 수 있다.
회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,200만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 것으로 예상된다.현재 회사의 재무 상태는 자본 조달 능력에 따라 크게 영향을 받을 것으로 보인다.
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