3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 이뮤노반트가 그레이브스병(GD) 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
이뮤노반트는 임상 단계의 면역학 회사로, 자가면역 질환을 앓고 있는 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 데 전념하고 있다.
보도자료에 따르면, 21명의 환자가 6개월의 치료 중단 후 추적 관찰 기간에 들어갔으며, 이 중 약 80%인 17명이 치료 반응을 보였다. 이들은 6개월 후 정상적인 갑상선 기능을 유지했으며, 17명 중 약 50%인 8명이 항갑상선 약물(ATD) 없이 관해 상태를 유지했다.
이뮤노반트는 현재 그레이브스병에 대한 IMVT-1402의 두 가지 잠재적 등록 시험을 진행 중이며, 2027년에는 주요 결과가 예상된다.
이뮤노반트의 CEO인 에릭 벤커는 이러한 데이터가 환자들에게 혁신적일 수 있으며, FDA의 승인을 받을 경우 의사들에게도 큰 변화를 가져올 것이라고 말했다.
이뮤노반트는 2025년 9월 11일에 열리는 미국 갑상선학회(ATA) 연례 회의에서 6개월 치료 중단 후 데이터를 발표할 예정이다.
이 연구는 24주 동안 진행된 배토클리맙 치료의 효과를 평가하는 개념 증명 연구로, 치료 기간 동안의 안전성과 내약성은 이전 연구와 일치하는 것으로 나타났다.
이뮤노반트는 자사의 제품 후보에 대한 임상 및 치료적 이점에 대한 기대를 가지고 있으며, 이러한 데이터는 그레이브스병 치료의 패러다임을 변화시킬 수 있는 잠재력을 지니고 있다.
현재 이뮤노반트는 자사의 제품 후보에 대한 규제 승인을 받을 것으로 예상하고 있으며, 이러한 기대는 자사의 임상 시험 결과에 따라 달라질 수 있다.
이뮤노반트의 재무 상태는 현재 임상 개발을 위한 추가 자본이 필요하며, 배토클리맙과 IMVT-1402의 성공적인 개발 및 상용화에 크게 의존하고 있다.
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