20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 디스크메디슨(증권코드: IRON)은 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 6억 1,600만 달러에 달한다고 발표했다.
회사는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았으며, 이 추정치는 초기 단계의 감사되지 않은 수치로, 회사의 재무제표 마감 절차 완료 후 변경될 수 있다. 추가적인 정보와 공시가 필요하다.
회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 초기 결과에 대해 감사, 검토 또는 절차를 수행하지 않았으며, 따라서 이에 대한 의견이나 보증을 표현하지 않는다. 이 정보는 회사가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 SEC에 제출하는 분기 보고서의 재무 정보로 대체될 수 없다. 회사는 위에서 언급한 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 초기 추정치를 업데이트할 의도나 의무가 없다.
디스크메디슨은 2025년 10월 20일 보도자료를 통해 혈액학 포트폴리오에 대한 업데이트와 2025년 및 2026년의 단기 사업 목표 및 예상 이정표를 발표했다. 보도자료에 따르면, 2025년은 디스크메디슨에게 또 다른 중요한 해가 되었으며, EPP(적혈구 생성 전구체증) 및 골수 증식 신생물 포트폴리오인 MF(골수 섬유증)와 PV(다혈구증) 등 세 가지 주요 적응증에서 개발을 가속화하고 있다.
비토퍼틴의 경우, FDA의 CNPV(국장 우선권 바우처) 수여로 인해 승인 시 환자 접근을 최대한 빨리 보장하기 위해 상업적 준비를 가속화하는 데 집중하고 있다. 디스크메디슨은 또한 DISC-0974 및 DISC-3405와 같은 철 대사 포트폴리오의 진행 상황에 대해 기대하고 있으며, 이 프로그램들이 회사의 미래 성장에 중요한 동력이 될 것이라고 밝혔다.
DISC-0974는 MF의 빈혈 치료를 위해 개발 중이며, 올해 말까지 MF의 주요 적응증인 DISC-0974의 2상 RALLY-MF 시험에서 초기 데이터를 제공할 예정이다. 또한, PV에서 DISC-3405의 개발을 진행하고 있으며, 내년 데이터가 기대된다. 이 두 프로그램 모두에 대한 확장 전략을 추진하고 있으며, 2026년에는 염증성 장 질환 환자에서 DISC-0974의 2상 시험을 시작할 계획이다.
디스크메디슨의 주요 단기 사업 목표는 다음과 같다. 비토퍼틴: GlyT1 억제제(헤메 합성 조절제)로서, CNPV 수령에 따른 가속화된 검토 일정에 기반하여 2025년 말 또는 2026년 초에 미국 승인 및 출시를 지원하기 위한 활동을 가속화하고 있다. EPP에서 비토퍼틴의 APOLLO 확인 시험에 대한 등록을 추진하고 있으며, 미국 외 지역에서의 비토퍼틴 승인 가능성을 지원하기 위한 시험도 진행 중이다.
DISC-0974는 MF의 빈혈에 대한 잠재적 후기 단계 임상 개발로 나아가고 있으며, 2026년까지 MF의 2상 연구에서 초기 데이터를 보고할 예정이다. DISC-3405는 PV에 대한 2상 연구를 시작했으며, 2026년에는 초기 데이터를 기대하고 있다.
디스크메디슨은 현재 6억 1,600만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본 자원으로 평가된다. 이러한 재무 상태는 회사의 향후 성장 가능성을 뒷받침하는 중요한 요소로 작용할 것이다.
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