28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일 보어바이오파마가 중국에서 진행된 48주 Phase 3 임상시험 데이터에 대한 웹캐스트를 개최했다.
이 웹캐스트에서는 주로 쇼그렌 증후군의 일종인 원발성 쇼그렌병에 대한 테리타시셉트의 임상 결과가 논의되었다.웹캐스트에서 사용된 발표 자료는 Exhibit 99.1로 제공되었다.
보어바이오파마의 개발 및 상용화 계획, 테리타시셉트의 잠재적 치료 효과, 시장 기회 및 환자 집단에 대한 정보가 포함되어 있다.
보어바이오파마는 테리타시셉트의 개발 및 상용화에 대한 계획을 세우고 있으며, 다양한 적응증에서의 잠재적 치료 효과를 기대하고 있다.특히, 일반화된 중증 근무력증(gMG) 및 원발성 쇼그렌병에서의 효과가 주목받고 있다.
보어바이오파마는 테리타시셉트가 gMG 및 쇼그렌병에서 질병 수정 치료제로 자리 잡을 가능성이 있다고 언급했다.
이 발표에서는 테리타시셉트의 안전성 프로파일, 시장 기회, 치료할 환자 집단에 대한 정보도 포함되어 있다.
보어바이오파마는 이러한 계획과 기대가 실제로 달성될 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다고 경고했다.
이 발표는 2025년 10월 29일에 진행될 예정인 MG-ADL 변화에 대한 구두 발표와 관련이 있다.
보어바이오파마는 48주 동안의 임상시험 결과에서 테리타시셉트가 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다고 강조했다.
특히, 160mg 용량의 테리타시셉트가 55%의 환자에서 낮은 질병 활동성을 달성한 것으로 나타났다.
이와 함께, 테리타시셉트는 48주 동안 환자들이 보고한 피로, 통증 및 건조감의 감소를 보여주었다.
보어바이오파마는 테리타시셉트가 B세포의 생존 및 항체 생산을 억제하는 이중 BAFF/APRIL 차단 메커니즘을 통해 질병 수정 치료제로 자리 잡을 수 있을 것으로 기대하고 있다.
보어바이오파마는 이러한 연구 결과를 바탕으로 향후 임상 개발 및 상용화에 대한 계획을 지속적으로 추진할 예정이다.
현재 보어바이오파마의 재무 상태는 안정적이며, 임상시험 결과에 대한 긍정적인 반응이 이어질 경우, 향후 시장에서의 경쟁력 있는 위치를 확보할 가능성이 높다.
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