29일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 3분기 실적을 발표했다.
2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 총 수익 120,700천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 117,968천 달러 증가한 수치다.
이 중 순제품 수익은 108,111천 달러로, 2024년에는 0달러였던 것에 비해 큰 폭으로 증가했다.
라이선스 및 서비스 수익은 8,311천 달러로, 전년 동기 대비 5,579천 달러 증가했으며, 로열티 수익은 4,278천 달러로, 2024년에는 0달러였다.
회사의 운영 비용은 총 265,899천 달러로, 연구 및 개발 비용이 112,874천 달러, 판매 및 관리 비용이 137,621천 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 145,199천 달러에 달했다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 642,951천 달러, 시장성 증권이 2,991천 달러로 총 645,942천 달러를 보유하고 있다.
브릿지바이오파마는 2024년 11월 22일 FDA의 승인을 받은 AttrubyTM의 상업화를 통해 수익을 창출하고 있으며, 2025년 2월 10일에는 유럽연합에서 BeyonttraTM의 승인을 받았다.
회사는 2025년 3분기 동안 538,303천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 262,345천 달러 증가한 수치다.
브릿지바이오파마는 앞으로도 연구개발 및 상업화에 집중할 계획이며, 지속적인 손실이 예상된다.
현재 회사는 1,900,000천 달러의 부채를 보유하고 있으며, 이는 향후 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.
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