5일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토키네틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 사이토키네틱스는 2025년 3분기 동안 총 수익이 1,936천 달러로, 전년 동기 463천 달러에 비해 증가했다.
9개월 누적 수익은 70,284천 달러로, 전년 동기 1,547천 달러에서 크게 증가했다.이 수익은 주로 Bayer와의 협력 계약에 따른 연구 및 개발 비용 환급에서 발생했다.
라이센스 및 이정표 수익은 64,353천 달러로, 이는 Bayer와의 계약에 따른 기술 이전 완료와 관련된 금액이다.
연구 및 개발 비용은 99,233천 달러로, 전년 동기 84,612천 달러에 비해 증가했다.이 비용 증가는 임상 시험 진행과 인력 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 69,458천 달러로, 전년 동기 56,652천 달러에 비해 증가했다.
사이토키네틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 225,467천 달러, 단기 투자 737,068천 달러, 장기 투자 288,817천 달러로 총 1,251,352천 달러의 유동 자산을 보유하고 있다.
총 부채는 1,202,051천 달러로, 이는 RP 다단계 대출 계약 및 전환사채를 포함한다.
사이토키네틱스는 aficamten의 NDA를 FDA에 제출했으며, 현재 PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 12월 26일로 설정되어 있다.
이 약물은 비대 심근병증 치료를 위한 것으로, FDA의 승인을 받을 경우 상업화가 가능할 것으로 기대된다.
회사는 2025년 3분기 동안 601,924천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 439,506천 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.이 손실은 연구 및 개발 활동과 일반 관리 비용에 기인한다.
현재 사이토키네틱스는 aficamten, omecamtiv mecarbil, ulacamten 및 CK-089의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상된다.
또한, 회사는 2025년 12월 26일에 예정된 aficamten의 NDA 승인 여부에 따라 상업화 준비 활동을 강화할 계획이다.
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