6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 퍼스펙티브테라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.
이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표에는 미국의 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함된다.발표에서 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.
'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '의도하다', '목표하다', '추정하다', '믿다', '예측하다', '잠재적' 또는 '계속하다'와 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되지만, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하는 것은 아니다.
발표에 포함된 미래 예측 진술은 회사의 임상 개발 계획 및 그 예상 일정, 데이터의 가용성 및 발표 일정, 규제 통신, 제출 및 승인에 대한 회사의 예상 및 기대, 제품 후보의 잠재적 시장 기회, 회사의 예상 현금 흐름, 제품 후보의 잠재적 기능 및 이점, 기타 질병 적응증에 대한 이러한 제품 후보의 잠재적 적용, 상업적 시장의 잠재적 규모, 회사의 미래에 대한 기대, 신념, 의도 및 전략, 암 치료에서의 중요한 치료 개선 의도와 같은 내용을 포함한다.
회사는 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.
이러한 미래 예측 진술은 회사의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.
여기에는 규제 당국이 회사의 제품 후보에 대한 승인을 부여하지 않거나 지연할 가능성, 임상 시험의 설계, 등록, 완료 및 결과와 관련된 불확실성 및 지연, 예상치 못한 비용 및 경비, 초기 임상 시험이 후속 임상 시험의 결과를 나타내지 않을 수 있는 가능성, 임상 시험 결과가 특정 적응증에 대한 규제 승인 또는 추가 개발을 지원하지 않을 수 있는 가능성, 규제 당국의 조치나 조언이 임상 시험의 설계, 시작, 일정, 지속 및/또는 진행에 영향을 미치거나 추가 임상 시험의 필요성을 초래할 수 있는 가능성, 회사가 제품 후보에 대한 규제 승인을 유지하지 못할 수 있는 가능성, 제품 후보의 제조 및 공급에서의 지연, 중단 또는 실패, 회사의 제품 후보에 대한 시장의 규모 및 성장 잠재력, 회사가 이러한 시장을 서비스할 수 있는 능력, 회사의 현금 및 현금성 자산이 운영 계획을 지원하기에 충분하지 않을 수 있는 가능성, 회사의 비용, 미래 수익, 자본 요구 사항 및 추가 자금 조달의 필요성에 대한 예상, 예측 및 추정, 회사가 임상 개발 프로그램을 지원하기 위해 추가 자금을 확보할 수 있는 능력, 회사가 목표로 하는 질환에 대한 대체 제품 또는 치료의 가용성 또는 잠재적 가용성이 제품 후보의 가용성 또는 상업적 잠재성에 영향을 미칠 수 있는 가능성, 회사가 성장을 관리할 수 있는 능력, 회사의 주요 직원을 유지할 수 있는지 여부, 회사가 제조 시설을 확장하고 제조 관련 규제 요구 사항을 충족할 수 있는 능력, 회사의 제품 및 제품 후보의 충분한 교육 및 사용 여부, 회사의 제품 및 제품 후보의 시장 수용 및 인지도, 회사가 지적 재산권을 유지하고 집행할 수 있는 능력, 회사가 DOE와의 치료 동위원소 공급 계약을 유지할 수 있는지 여부, 회사가 공급, 제조 및 유통 능력을 유지하고 증가시킬 수 있는 능력, 회사가 FDA가 요구하는 절차 및 규제 요구 사항을 계속 준수할 것인지 여부, 정부의 폐쇄가 회사의 사업 운영에 미치는 영향, 적용 가능한 법률 및 규정의 변경 등이 포함된다.
발표에 포함된 미래 예측 진술이 실제 결과와 실질적으로 다를 수 있는 특정 요인은 회사의 최근 연례 보고서의 '위험 요소' 섹션에 설명되어 있으며, 이는 증권거래위원회(SEC)에 제출된 회사의 기타 서류 및 SEC에 제출될 미래 보고서에서 확인할 수 있다.
발표에 포함된 미래 예측 진술은 이 날짜 기준으로 작성되며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.
퍼스펙티브테라퓨틱스는 차세대 표적 치료제를 개발하고 있으며, 강력한 제조 인프라를 갖추고 있다.
방사성 동위원소 공급은 통합 공급망에 의해 강화되며, 분산 제조 인프라를 통해 치료 사이트에 즉시 사용할 수 있는 제품을 제공한다.
혁신적인 플랫폼 기술은 높은 종양 특이성을 위해 설계된 타겟 모이티스를 목표로 하며, 이상적인 동위원소(212Pb)는 강력한 종양 세포 사멸을 유도하면서 오프 타겟 효과를 줄인다.
독점적인 킬레이터는 생체 분포를 최적화하도록 설계되었으며, 광범위한 잠재력을 가진 파이프라인을 보유하고 있다.
세 가지 임상 단계 프로그램이 있으며, 2026년 중반까지 여러 결과 및 이정표가 예상된다.
치료적 접근 방식을 통해 위험을 줄이고 있으며, 환자들은 치료 전 이미징을 통해 평가된다.
퍼스펙티브테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 약 1억 7,410만 달러에 달하며, 발행 주식 수는 약 7430만 주에 이른다.
현재 계획에 따르면, 임상 프로그램을 진행하고 여러 사전 임상 자산을 임상 시험으로 발전시키며 지역 제조 사이트를 구축하는 데 충분한 자금을 확보할 것으로 예상된다.
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