젠탈리스파마슈티컬스(ZNTL, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.
10일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠탈리스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 22,950천 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 36,824천 달러에 비해 13,874천 달러 감소한 수치다.
일반 관리 비용은 10,784천 달러로, 2024년의 14,608천 달러에서 3,824천 달러 감소했다.
총 운영 비용은 33,734천 달러로, 2024년의 51,432천 달러에 비해 17,698천 달러 감소했다.운영 손실은 33,734천 달러로, 2024년의 51,432천 달러에서 개선됐다.
이번 분기 동안 회사는 7,043천 달러의 기타 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 11,247천 달러에 비해 감소한 수치다.세전 순손실은 26,691천 달러로, 2024년의 40,185천 달러에서 개선됐다.
최종적으로, 2025년 3분기 동안의 순손실은 26,691천 달러로, 2024년의 40,158천 달러에 비해 13,467천 달러 감소했다.
젠탈리스파마슈티컬스는 2025년 10월 1일부로 Andrea Paul이 사임했음을 발표했다.그녀는 회사의 최고 법률 책임자 및 기업 비서로 재직 중이었다.사임에 따라 회사는 그녀에게 225,000달러의 분리 보상을 제공하기로 합의했다.
또한, 그녀가 보유한 주식 옵션과 제한 주식 단위(RSU)는 분리 기간 동안 계속해서 가치를 인정받을 예정이다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 280,700천 달러의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주에게 희석 효과를 줄 수 있다.
젠탈리스파마슈티컬스는 현재 azenosertib의 임상 개발을 진행 중이며, Cyclin E1 양성의 백금 저항성 난소암 환자에 대한 치료제로서의 가능성을 모색하고 있다.
FDA의 신속 승인 절차를 통해 azenosertib의 상용화 가능성을 높이고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가적인 개발 계획을 수립할 예정이다.
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