10일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠탈리스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 운영 진행 상황에 대해 언급했다.
2025년 11월 10일, 회사는 2억 8,070만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 말까지 운영 자금을 지원할 수 있다.
회사의 CEO인 줄리 이스트랜드는 "DENALI 임상 시험의 지속적인 실행에 만족하며, 이는 Cyclin E1 양성의 백금 내성 난소암 치료를 위한 azenosertib의 후기 개발을 지원하고 있으며, 2026년 말까지 주요 데이터 공개를 기대하고 있다"고 말했다.
회사는 DENALI Phase 2 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, FDA의 피드백에 따라 가속 승인을 지원할 가능성이 있다.
DENALI Part 2a에서는 Cyclin E1 양성 PROC 환자 30명을 대상으로 400mg QD 5:2 및 300mg QD 5:2의 두 가지 용량에서 진행되고 있으며, Part 2b에서는 약 70명의 환자를 등록할 예정이다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,300만 달러로, 2024년 3분기와 비교해 1,380만 달러 감소했다.
일반 관리 비용은 1,080만 달러로, 2024년 3분기와 비교해 380만 달러 감소했다.
총 운영 비용은 3,370만 달러로, 2024년 3분기와 비교해 5,140만 달러 감소했다.
회사는 azenosertib이 Cyclin E1 양성 백금 내성 난소암 환자에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 이 약물의 개발 전략을 지속적으로 추진하고 있다.
또한, azenosertib의 안전성 프로필은 관리 가능한 수준으로 나타났으며, Cyclin E1 단백질 과발현이 azenosertib의 반응 예측 바이오마커로 작용할 수 있음을 강조했다.
회사의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2억 8,070만 달러에 달하며, 이는 2027년 말까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다.
연구 및 개발 비용은 감소세를 보였으며, 운영 비용 또한 감소하여 재무 건전성이 개선되고 있다.이러한 요소들은 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.
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