10일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 4,307천 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 8,656천 달러에서 감소한 수치다.일반 관리 비용 또한 4,348천 달러로, 2024년의 7,251천 달러에서 감소했다.
이로 인해 운영 손실은 8,655천 달러로, 2024년의 20,702천 달러에 비해 크게 개선되었다.
기타 수익(비용) 항목에서는 906천 달러의 수익을 기록하여, 2024년의 1,362천 달러에서 감소했다.
최종적으로, 순손실은 7,749천 달러로, 2024년의 19,340천 달러에 비해 개선되었다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 3,178,710주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 주당 손실은 2.44달러로 나타났다.
패시지바이오는 현재 FTD-GRN 치료를 위한 PBFT02의 임상 개발을 진행 중이며, 이 제품은 유전자 대체 요법으로, AAV1 캡시드를 사용하여 기능적인 GRN 유전자를 뇌에 전달하는 방식이다.
PBFT02는 현재 FTD-GRN 환자를 대상으로 한 국제 다기관 임상 시험인 upliFT-D에서 연구되고 있다.
회사는 2025년 6월에 upliFT-D 시험에서의 바이오마커 데이터를 발표했으며, PBFT02의 첫 번째 용량에서 CSF PGRN 수치가 평균 12.4 ng/mL로 증가하는 등 긍정적인 결과를 보였다.
회사는 2025년 11월 6일 기준으로 3,178,710주의 보통주를 발행하고 있으며, 0.0001달러의 액면가를 가진다.
또한, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 52,773천 달러로, 2024년 12월 31일의 37,573천 달러에서 증가했다.회사는 앞으로도 연구개발을 지속하며, 추가 자금 조달을 통해 운영을 이어갈 계획이다.
현재까지 누적 적자는 691,774천 달러에 달하며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상된다.
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