10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 니온크테크놀로지스홀딩스(증권코드: NTHI)는 2025년 11월 12일 수요일 오전 9시(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최하여 진행 중인 NEO100-1 임상 시험 및 동정적 사용 프로그램의 데이터 업데이트를 발표한다.
이 발표는 현재 진행 중인 1/2a 단계의 NEO100-1 임상 시험에서 재발성 고등급 악성 신경교종 환자에게 NEO100(고순도 페릴릴 알코올)의 비강 투여를 평가하는 내용을 포함한다.
콜 중에는 NTHI 경영진과 회사의 과학 자문 위원회(SAB) 독립 위원들이 MRI 기반의 방사선학적 반응 데이터, 무진행 생존 기간(PFS), 전체 생존 기간(OS) 추세를 강조하여 NEO100으로 치료받은 환자들의 장기 임상 결과에 대한 중요한 통찰을 제공할 예정이다.
발표에 참여하는 주요 인물로는 듀크 대학교의 프레스턴 로버트 티시 뇌종양 센터 부소장인 헨리 S. 프리드먼 박사와 NYU 랑곤 헬스의 뇌종양 프로그램 수석 신경종양학자인 알렉산드라 밀러 박사가 있다.
니온크의 경영진 팀에는 아미르 헤시마트푸르 CEO, 토마스 C. 첸 박사(최고 의학 책임자 및 최고 과학 책임자), 조시 네만 박사(최고 임상 책임자), 키스 가넷(최고 재무 책임자)이 포함된다.
컨퍼런스 콜은 2025년 11월 12일 수요일 오전 6시(태평양 표준시) / 오전 9시(동부 표준시)에 진행되며, 생중계는 https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/3151/53234 또는 https://investors.neonc.com를 통해 접속할 수 있다.
니온크테크놀로지스홀딩스는 혈뇌 장벽을 극복하는 데 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 중추신경계 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 생명과학 회사이다.
회사의 NEO™ 약물 개발 플랫폼은 2038년까지 특허 보호가 연장된 혁신적인 약물 후보 및 전달 방법의 포트폴리오를 생산했다.
이들 독점 화학요법 제제는 다양한 유형의 암에 대한 실험실 테스트에서 긍정적인 효과를 입증했으며, 악성 신경교종 치료를 위한 임상 시험에서도 긍정적인 결과를 보였다.
니온크의 NEO100™ 및 NEO212™ 치료제는 2상 인간 임상 시험에 있으며, FDA의 신속 승인 및 임상 시험 신청(IND) 상태로 진행되고 있다.
회사는 남부 캘리포니아 대학교로부터 NEO100, NEO212 및 기타 제품에 대한 광범위한 전 세계 특허 포트폴리오를 독점적으로 라이센스받아 있으며, 이는 종양학 및 신경학적 상태를 포함한 여러 용도로 사용된다.'NEO100' 및 'NEO212'는 니온크테크놀로지스홀딩스의 등록 상표이다.
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