12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코로바이오(코로)는 2025년 11월 12일, 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 환자에서 KRRO-110이 기능성 단백질을 생성했다고 발표했다.
그러나 단일 투여 후 KRRO-110이 예상했던 기능성 단백질 수준에 도달하지 못했다고 밝혔다.
초기 분석에 따르면, 건강한 자원봉사자와 AATD 환자 간의 약물 전달 성분에서 약리학적 차이가 관찰되었다.
코로는 AATD 환자를 위한 GalNAc 전달 방식으로 전환하기로 결정했으며, 2026년 상반기에는 개발 후보를 지명할 예정이다.
또한, 코로는 하이퍼암모니아혈증 환자를 위한 de novo 단백질 변형체를 생성하는 KRRO-121을 개발 후보로 지명했다.
코로는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 1억 250만 달러에 달한다고 밝혔다.전략적 구조조정을 통해 2027년 하반기까지 자금을 연장할 계획이다.
코로는 약 34%의 인력 감축을 시행했으며, 이로 인해 약 240만 달러의 일회성 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.
2025년 3분기 동안 협업 수익은 109만 달러로, 2024년 같은 기간에는 없었던 수익이다.연구개발 비용은 1,380만 달러로, 2024년 3분기 1,600만 달러에서 감소했다.코로의 순손실은 1,810만 달러로, 2024년 3분기 2,100만 달러에서 줄어들었다.
코로는 AATD와 하이퍼암모니아혈증에 대한 RNA 편집 의약품 개발에 집중하고 있으며, 향후 임상 데이터 생성에 주력할 예정이다.
코로의 현금 및 현금성 자산은 2025년 9월 30일 기준으로 1억 250만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 6,310만 달러에서 감소했다.
코로는 2027년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
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