13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아우라바이오사이언시스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 3분기 동안 2억 6,130만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2억 1,042만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 4억 5,489만 달러에 달한다.
회사는 연구개발 비용이 2억 2,178만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 3분기의 1억 7,036만 달러에 비해 5,142만 달러 증가한 수치다.
일반 관리 비용은 5,728만 달러로 감소했으며, 이는 2024년 3분기의 6,196만 달러에 비해 468만 달러 감소한 것이다.
아우라바이오사이언시스는 현재 유리막 흑색종 및 기타 종양에 대한 치료제로서 bel-sar의 임상 개발을 진행 중이다.
이 회사는 bel-sar의 글로벌 3상 임상 시험을 진행하고 있으며, 2026년까지 환자 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.2027년 4분기에는 15개월 주요 목표에 대한 데이터 결과를 발표할 예정이다.
회사는 bel-sar가 안전성과 효능을 입증하고 있으며, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.
2상 연구에서는 bel-sar가 80%의 종양 조절률을 기록했으며, 90%의 환자가 시력 보존에 성공했다.
회사는 2025년 5월 16일에 1,173만 5,565주의 보통주와 357만 1,435주의 사전 자금 조달 워런트를 발행하여 약 6,990만 달러의 순수익을 올렸다.
2023년 11월 9일에는 1,100만 주의 보통주를 발행하여 9,900만 달러의 총 수익을 기록했다.
회사는 현재 1억 6,190만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이를 통해 2027년 상반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 개발 및 상업화 노력을 지원하기 위한 것이다.
아우라바이오사이언시는 현재 bel-sar의 상업화에 대한 시장 수용 여부와 가격 책정, 보험 적용 여부에 따라 수익이 크게 달라질 수 있음을 경고했다.
또한, 회사는 향후 임상 시험에서의 환자 모집이 예상보다 어려울 수 있으며, 이는 승인 지연으로 이어질 수 있다고 밝혔다.
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