13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 캔델테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 임상 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었다.
캔델테라퓨틱스는 미국 방사선 종양학회(ASTRO) 2025 회의에서 국소 전립선암에 대한 CAN-2409의 3상 임상 시험에서 새로운 하위 그룹 분석을 발표했으며, 이는 방사선 치료 방식에 관계없이 전립선암 특이적 무병 생존율(DFS)이 개선되었음을 보여주었다.
회사는 전이성 비편평 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에 대한 CAN-2409의 결정적 3상 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 계획이다.
또한, 재발성 고등급 교모세포종(rHGG) 환자를 대상으로 한 CAN-3110(리노세르파튜레브)의 1b 임상 시험에서 등록된 환자에 대한 업데이트된 생존 데이터를 발표했다.
CAN-2409는 중간에서 고위험 국소 전립선암 환자에 대한 생물학적 면허 신청(BLA)을 2026년 4분기에 제출할 계획이다.
캔델테라퓨틱스는 트리니티 캐피탈과 1억 3천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8,700만 달러에 달한다.
이는 NSCLC에 대한 CAN-2409의 3상 시험 시작 및 기타 계획된 운영을 지원하는 데 필요한 재정적 기반을 강화한다.
회사의 2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 850만 달러로, 2024년 3분기 540만 달러에 비해 증가했다.
이는 주로 CAN-2409 프로그램을 지원하기 위한 제조 및 규제 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 470만 달러로, 2024년 3분기 330만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3분기 순손실은 1,130만 달러로, 2024년 3분기 순손실 1,060만 달러에 비해 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8,700만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 270만 달러에 비해 감소했다.
캔델테라퓨틱스는 CAN-2409와 CAN-3110을 통해 다양한 암 치료에 대한 가능성을 보여주고 있으며, 향후 임상 시험과 데이터 발표를 통해 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 것으로 기대된다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
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