비스타젠테라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 2026 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 비스타젠테라퓨틱스는 2026 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
2025년 9월 30일로 종료된 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,590만 달러로, 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 1,020만 달러에 비해 증가했다.
R&D 비용의 증가는 주로 미국 등록 지향 PALISADE 프로그램과 관련된 연구, 개발 및 계약 제조 비용 증가와 인력 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 440만 달러로, 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 420만 달러에 비해 소폭 증가했다.
순손실은 1,940만 달러로, 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 1,300만 달러에 비해 증가했다.2025년 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7720만 달러였다.
비스타젠테라퓨틱스의 CEO인 쇼안 싱은 "우리는 2026 회계연도 2분기를 마무리하며 우리의 진전을 고무적으로 생각하고 있으며, 앞으로의 길에 대한 자신감을 유지하고 있다"고 말했다.
비스타젠테라퓨틱스는 PALISADE-3 3상 임상 시험의 무작위 부분에서 topline 데이터를 이번 분기에 보고할 예정이며, 2026년에는 PALISADE-4 3상 시험의 무작위 부분도 이어질 예정이다.
비스타젠테라퓨틱스는 2025년 10월, 폴 에딕을 이사로 임명했으며, 그는 감사 및 보상 위원회에도 참여하게 된다.
비스타젠테라퓨틱스는 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 fasedienol의 PALISADE-3 3상 임상 시험의 마지막 환자가 무작위 이중 맹검 부분을 완료했다.
PALISADE-3 3상 시험의 topline 결과는 올해 4분기에 예상되며, PALISADE-4의 무작위 이중 맹검 부분의 topline 결과는 2026년 상반기에 예상된다.
비스타젠테라퓨틱스는 현재 30만 성인에게 영향을 미치는 사회 불안 장애의 첫 번째 FDA 승인 급성 치료제를 개발하기 위해 노력하고 있다.
비스타젠테라퓨틱스의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 809억 달러, 총 부채가 146억 달러, 주주 지분이 663억 달러로 나타났다.
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