19일 미국 증권거래위원회에 따르면 에난타파마슈티컬스가 2025년 9월 30일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.
이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 주주와 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.
보고서에 따르면, 에난타파마슈티컬스는 HCV 치료를 위한 단백질 분해 효소 억제제인 glecaprevir를 개발했고, 이는 AbbVie와의 협력을 통해 상용화됐다.
이 약물은 MAVYRET®라는 브랜드명으로 판매되고 있으며, 2025년 6월에는 급성 HCV 감염에 대한 치료제로 FDA 승인을 받았다.
회사는 현재 RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 및 COVID-19, HBV(헤르페스 바이러스)와 같은 다양한 바이러스 및 면역학적 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 8,890만 달러의 현금 및 단기 시장성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029 회계연도까지 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
회사의 연구 및 개발 비용은 2025 회계연도에 1억 674만 달러로 감소했으며, 이는 RSV 프로그램의 임상 시험 일정에 따른 것이다.
일반 관리 비용은 4,393만 달러로 감소했으며, 이는 법적 비용 감소와 주식 기반 보상 비용 감소에 기인한다.
회사는 AbbVie와의 협력 계약을 통해 발생하는 로열티 수익에 의존하고 있으며, 2023년 4월에는 OMERS와의 로열티 판매 계약을 체결하여 2억 달러를 수령했다.
이 계약에 따라 향후 2032년까지 MAVYRET/MAVIRET의 순매출에 대한 로열티의 54.5%를 OMERS에 지급할 예정이다.
회사는 현재까지 승인된 제품이 없으며, 향후 몇 년간 제품 판매로 인한 수익을 기대하지 않고 있다.
또한, 회사는 HCV 치료제 시장에서의 경쟁이 치열하다는 점을 인식하고 있으며, AbbVie의 MAVYRET/MAVIRET가 Gilead의 경쟁 제품과의 가격 경쟁에 직면할 수 있음을 경고하고 있다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 8,890만 달러의 현금 및 단기 시장성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 시장 상황에 따라 달라질 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1177648/000119312525288121/0001193125-25-288121-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
