20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 콘티네움테라퓨틱스가 재발-완화형 다발성 경화증 치료를 위한 Phase 2 PIPE-307 VISTA 임상시험의 주요 데이터를 발표했다.
이 임상시험은 M1 수용체 길항제인 PIPE-307의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었으며, 두 가지 용량에서 모두 수용 가능한 안전성과 내약성 프로필을 보여주었다.그러나 이 시험은 사전 정의된 주요 및 보조 유효성 목표를 달성하지 못했다.
재발-완화형 다발성 경화증 환자에서 치료군 간에 2.5% 저대비 글자 시력에서 유의미한 변화가 관찰되지 않았다.회사는 탐색적 목표와 관련된 시험 데이터를 계속 분석할 예정이다.
콘티네움테라퓨틱스의 최고 의학 책임자이자 개발 책임자인 Timothy Watkins 박사는 "이 결과에 실망했지만, VISTA 시험의 연구자들과 특히 환자 및 그 가족들에게 감사드린다"고 말했다.
그는 "이 데이터로부터 배우고 염증 및 섬유성 질환 환자를 위한 새로운 치료법을 추구하는 데 전념할 것"이라고 덧붙였다.
VISTA 시험은 재발-완화형 다발성 경화증 환자에서 PIPE-307의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 설계된 무작위 이중 맹검 위약 대조 다기관 개념 증명 시험이었다.
이 시험에 대한 더 많은 정보는 https://clinicaltrials.gov (NCT06083753)에서 확인할 수 있다.
회사는 향후 의학 회의에서 전체 데이터 세트를 발표하고, 동료 심사 저널에 전체 결과를 게재할 계획이다.
콘티네움테라퓨틱스는 NI&I 적응증을 위한 새로운 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 현재 여러 임상 시험 중인 다수의 약물 후보를 보유하고 있다.
PIPE-791은 특발성 폐섬유증 및 만성 통증 치료를 위한 LPA1 수용체 길항제이며, PIPE-307은 재발-완화형 다발성 경화증 및 주요 우울 장애 치료를 위한 선택적 M1 수용체 억제제이다.
회사의 웹사이트 www.contineum-tx.com에서 더 많은 정보를 확인할 수 있다.
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