22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 19일, 사이토키네틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 MYQORZO(아피캄텐)에 대한 신약 신청이 승인됐다.
MYQORZO는 성인 환자의 증상성 폐색성 비대심근병증(oHCM) 치료를 위한 심장 미오신 억제제로, 기능적 능력과 증상을 개선하는 데 도움을 준다.
2022년 1월과 2024년 사이토키네틱스와의 자금 조달 계약의 일환으로, 로열티파마는 MYQORZO 판매에 대해 50억 달러까지 4.5%의 로열티를 받을 권리가 있으며, 50억 달러를 초과하는 판매에 대해서는 1%로 감소한다.
또한, 2022년 로열티파마는 MYQORZO와 관련하여 사이토키네틱스에 최대 2억 2,500만 달러의 장기 자본을 제공했으며, 이 금액은 모두 인출됐다.
2024년에는 사이토키네틱스에 최대 2억 2,500만 달러의 추가 출시 자본을 제공했으며, 이 중 5천만 달러가 인출됐다.
현재까지 인출된 금액을 기준으로 로열티파마는 10년 동안 분기별로 5억 2,300만 달러의 상환을 받을 예정이다(총 인출 금액의 1.9배)며, 2025년 9월 30일까지 2천만 달러가 상환됐다.
MYQORZO 승인 이후, 사이토키네틱스는 향후 12개월 이내에 추가로 1억 7,500만 달러를 인출할 수 있는 자격이 있다.로열티파마는 인출된 총 금액의 1.9배를 10년 동안 분기별로 지급받게 된다.
추가 정보는 로열티파마의 보고서 및 문서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 내용을 참조하면 된다. SEC의 웹사이트 www.sec.gov에서 EDGAR를 방문하면 확인할 수 있다.
1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 자가 적절히 권한을 부여받았음을 확인한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1802768/000119312525328100/0001193125-25-328100-index.htm)
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