23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 시티우스파마슈티컬스가 2025 회계연도 전체에 대한 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
2025년은 시티우스에게 중대한 해였으며, FDA 승인을 받은 LYMPHIR를 성공적으로 출시하여 2018년 이후 피부 T세포 림프종(CTCL) 환자를 위한 첫 번째 새로운 전신 요법을 선보였다.
이 이정표는 시티우스의 실행 능력과 제한된 옵션을 가진 환자들에게 영향력 있는 치료를 제공하겠다는 의지를 반영한다.
2025년 12월부터 상업적으로 이용 가능한 LYMPHIR의 성공적인 출시와 채택에 집중하고 있으며, 환자와 주주에게 가치를 창출할 수 있는 더 큰 기회가 있다.
시티우스는 FDA와 협력하여 Mino-Lok을 발전시키고, LYMPHIR의 추가 적응증 및 시장을 탐색하며, 지속 가능한 성장을 지원하기 위해 재무 및 운영 기반을 강화하기 위해 열심히 노력하고 있다.
2025 회계연도의 주요 사업 성과로는 시티우스의 자회사인 시티우스 온콜로지가 2025년 12월 미국에서 성인 환자를 위한 LYMPHIR™(denileukin diftitox-cxdl)이라는 새로운 IL-2 수용체 지향 면역 요법을 출시한 것이다.
시티우스파마는 LYMPHIR의 출시를 위해 세 개의 주요 미국 제약 도매업체와 서비스 계약을 체결하고, 19개 국제 시장에서 지역 유통 파트너를 통해 LYMPHIR에 대한 접근을 확보했다.
또한, LYMPHIR의 생산과 공급을 18개월의 상업적 수요를 충족할 수 있도록 보장했으며, 국가 종합 암 네트워크(NCCN) 가이드라인에 LYMPHIR을 포함시키고, 고유한 HCPCS J코드(J9161)를 확보하여 보장 및 환급을 지원하고 있다.
2025 회계연도의 재무 하이라이트로는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 430만 달러였으며, 시티우스파마는 연간 수익을 보고하지 않았다.연구개발 비용은 920만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,850만 달러였다.
주식 기반 보상 비용은 1,080만 달러였으며, 순손실은 3,970만 달러로 주당 3.38달러의 손실을 기록했다.2024 회계연도와 비교할 때, 순손실은 402억 달러에서 397억 달러로 감소했다.
시티우스파마의 현재 재무 상태는 총 자산이 1억 3,093만 8,025 달러이며, 총 부채는 5,341만 4,25 달러로 나타났다.주주 지분은 7752만 7,600 달러로 보고되었다.
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