9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 9일, 리퀴디아테크놀러지스(NASDAQ: LQDA)는 2025년 12월 31일로 종료된 분기의 예비 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.
2025년 전체 YUTREPIA™(treprostinil) 흡입 분말의 순매출은 약 1억 4,830만 달러로 추정되며, 4분기에는 약 9,010만 달러의 순매출을 기록했다.
2025년 6월 출시 이후 2,800건 이상의 고유 환자 처방을 받았으며, 2025년 4분기 동안 3천만 달러 이상의 긍정적인 현금 흐름을 생성했다.
리퀴디아는 2026년 1월 12일부터 14일까지 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.
리퀴디아의 CEO인 로저 제프스 박사는 "2025년은 리퀴디아에게 변혁의 해였으며, YUTREPIA의 성공적인 상업 출시가 이루어졌다"고 말했다.
그는 YUTREPIA가 차별화된 흡입 프로스타사이클린 옵션으로 자리 잡고 있다고 강조했다.
2025년 전체 재무 하이라이트로는 4분기 동안 9,010만 달러의 YUTREPIA 순매출과 1억 4,830만 달러의 연간 순매출이 포함된다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 1억 9,070만 달러에 달한다.
YUTREPIA의 상업 출시 하이라이트로는 2025년 5월 23일 규제 승인을 받은 이후 2,800건 이상의 고유 환자 처방을 받았으며, 2025년 12월까지 2,200명 이상의 환자에게 치료를 시작했다.
리퀴디아는 2026년에도 임상 개발에 투자하여 YUTREPIA와 L606의 의학적 증거를 강화할 계획이다.
YUTREPIA는 흡입형 건조 분말 제형으로, 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환(PH-ILD)과 관련된 폐고혈압 치료에 사용된다.
리퀴디아는 YUTREPIA의 상업화를 지속할 수 있는 능력이 ongoing litigation에 의해 영향을 받을 수 있다고 경고했다.
2025년 12월 31일 기준으로 리퀴디아의 재무 상태는 긍정적이며, 현금 및 현금성 자산이 1억 9,070만 달러에 달하고, 4분기 동안 3천만 달러 이상의 긍정적인 현금 흐름을 기록했다.
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