12일 미국 증권거래위원회에 따르면 셉터나는 2026년 1월 12일 주간에 열리는 제44회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 참석자들과의 미팅을 진행할 예정이다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함되어 있다.
이번 발표는 셉터나의 비즈니스 전략, 계획, 연구개발 프로그램의 이정표 및 경영 목표에 대한 진술을 포함한 역사적 사실 이외의 진술을 포함하고 있다.
이러한 미래 예측 진술은 PTH1R 작용제 프로그램의 지속적인 발전, SEP-479의 2026년 상반기 임상 1상 시험 시작 계획, SEP-631의 발전, MRGPRX2의 역할, SEP-631의 임상 1상 시험 완료 및 AAAAI 연례 회의에서의 데이터 발표 계획 등을 포함한다.
셉터나는 현재 PTH1R 작용제인 SEP-479를 개발 중이며, 이는 저부갑상선증에 대한 잠재적인 최초의 경구용 소분자 치료제로, 2026년 상반기에 임상 1상 시험이 시작될 예정이다.
SEP-631은 MRGPRX2를 표적으로 하는 경구용 소분자이며, 만성 자발성 두드러기(CSU)와 같은 비만세포 유도 질환에 대한 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.
셉터나는 또한 TSHR 프로그램을 통해 그레이브스병 및 갑상선 안병(TED)에 대한 질병 수정 치료제를 개발하고 있으며, 이 프로그램은 현재 연구 단계에 있다.
셉터나는 노보 노디스크와의 협력을 통해 비만 및 제2형 당뇨병을 위한 경구용 소분자 치료제를 개발하고 있으며, 이 협력은 2025년 7월에 1억 9,500만 달러의 선불금을 포함하여 각 프로그램에 대해 5억 달러의 연구개발, 규제 및 상업적 이정표를 포함한다.
셉터나는 현재 2029년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 자금을 보유하고 있으며, 다수의 GPCR 표적 프로그램을 통해 다수의 시장 기회를 창출할 계획이다.
셉터나는 현재 저부갑상선증 환자 약 7만 명, CSU 환자 약 150만 명, 그레이브스병 환자 약 200만 명, TED 환자 약 100만 명을 대상으로 하는 치료제를 개발하고 있으며, 이들 시장은 수십억 달러 규모의 기회를 제공할 것으로 예상된다.셉터나의 재무 상태는 현재 안정적이며, 향후 연구개발을 통해 지속적인 성장이 기대된다.
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