12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 센츄리테라퓨틱스가 업데이트된 정보를 포함한 슬라이드 프레젠테이션을 발표했다.
이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 회사의 다양한 투자자 회의에서 사용될 예정이다.
이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 "참조로 통합된" 것으로 간주되지 않는다.회사 웹사이트에서 제공되는 정보는 이 보고서의 일부가 아니며, 참조로 통합되지 않는다.
보고서의 부록 99.1에는 T1D(제1형 당뇨병) 치료를 위한 파이프라인의 가치가 공개되었다.
이 프레젠테이션은 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이 진술은 역사적 사실이나 현재 사실과 관련된 진술을 제외한 모든 진술을 포함하며, 임상 개발 계획 및 일정, 제품 후보의 초기 안전성 및 효능 프로필, 전임상 개발 프로그램에 대한 진술 등을 포함한다.
이러한 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 미래 결과와 실질적으로 다를 수 있다.
센츄리테라퓨틱스는 T1D 및 기타 자가면역 질환에 대한 치료를 위해 Allo-Evasion 기술을 활용하고 있다.
이 기술은 환자의 면역 체계와 공존할 수 있는 세포를 생성하며, 치료의 지속성을 높이고 재투여 가능성을 제공한다.
CNTY-813은 T1D의 기능적 치료 가능성을 가진 iPSC 유래 베타 이슬렛 세포 치료제로, 2026년 IND 제출이 계획되어 있으며, 초기 임상 데이터는 2027년에 예상된다.
CNTY-308은 B세포 매개 질환 치료를 위한 IND-가능 연구에 있으며, CNTY-101은 자가면역 질환에 대한 1/2상 CARAMEL IST에서 환자 등록이 진행 중이다.
회사는 현재의 임상 주요 이정표를 넘어 현금 유동성을 연장했으며, CNTY-813의 IND 제출이 2026년으로 예정되어 있다.
CNTY-308의 αβ T세포 프로그램은 2026년에 임상에 진입할 것으로 예상되며, CNTY-101의 초기 임상 데이터는 2026년에 발표될 예정이다.
센츄리테라퓨틱스는 T1D 치료를 위한 세포 대체 요법을 제공할 수 있는 독특한 위치에 있으며, T1D는 전 세계적으로 900만 명이 앓고 있는 심각한 시장이다.
이 회사는 Allo-Evasion 5.0 기술을 통해 면역 억제 없이 기능적 치료를 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.
또한, CNTY-813은 고도로 순수한 iPSC 유래 베타 이슬렛 세포로, 기능적 포도당 조절을 가능하게 하며, 면역 억제의 필요성을 줄이거나 없앨 수 있는 잠재력을 지니고 있다.
현재 센츄리테라퓨틱스는 자가면역 질환에 대한 CAR iT 및 CAR iNK 세포를 개발하고 있으며, CNTY-101은 CARAMEL Phase 1/2 IST에서 진행 중이다.
이 회사는 53,000 평방피트의 cGMP 시설을 갖추고 있으며, 미국 및 유럽에서 임상 제품을 생산하고 출시했다.
센츄리테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 이정표를 통해 성장 가능성이 높다.
이 회사는 고유한 기술과 경험을 바탕으로 T1D 및 자가면역 질환 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 지속적으로 개발하고 있다.
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