12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 키닉사파마슈티컬스가 보도자료를 발표하며 2025년 ARCALYST 순제품 수익이 6억 7,750만 달러(감사 미실시)로, 전년 대비 약 62% 성장했다고 밝혔다.
또한, 2026년 ARCALYST 순제품 수익은 9억 달러에서 9억 2천만 달러로 예상된다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 4억 1,410만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.
키닉사의 CEO인 산지 K. 파텔은 "ARCALYST로 IL-1α 및 IL-1β 억제가 재발성 심낭염 환자에게 점점 더 선호되는 2차 치료법이 되고 있다. 2025년 말 기준으로, 재발성 환자 중 약 18%가 ARCALYST 치료를 받고 있다"고 말했다.
이어 "KPL-387을 재발성 심낭염에 대해 진행 중이며, 이는 IL-1α 및 IL-1β 억제 시장을 확장할 수 있을 것으로 믿는다"고 덧붙였다.
ARCALYST의 2025년 순제품 수익은 6억 7,750만 달러(감사 미실시)로, 2024년의 4억 1,700만 달러와 비교해 약 62% 성장했다.
2025년 전체에 대한 총 매출에서 총 매출 대비 순매출 비율은 8.4%(감사 미실시)로, 2024년의 9.8%와 비교해 감소했다. 이는 2025년 내내 인플레이션 감축법의 영향과 2025년 4분기 이전 기간의 준비금 조정 때문이었다.
2025년 4분기 말 기준으로, 14,000명의 재발성 환자 중 약 18%가 ARCALYST 치료를 받고 있으며, 출시 이후 4,150명 이상의 의사가 재발성 심낭염에 대해 ARCALYST 처방을 했다.
ARCALYST 치료의 평균 지속 기간은 3년에 가까워지고 있으며, 이는 질병의 중간 지속 기간과 일치한다.
키닉사는 2026년 ARCALYST 순제품 수익이 9억 달러에서 9억 2천만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있다.
KPL-387에 대한 임상 시험은 2/3상으로 진행 중이며, 2026년 하반기에 데이터가 나올 것으로 기대하고 있다. KPL-1161에 대한 1상 임상 시험은 올해 말 시작할 계획이다.
2025년 12월 31일 기준으로 키닉사는 4억 1,410만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없다.키닉사는 현재 운영 계획이 연간 현금 흐름이 긍정적일 것으로 예상하고 있다.
키닉사는 2026년 1월 12일 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표를 진행할 예정이다.
ARCALYST는 IL-1α 및 IL-1β 신호를 차단하는 주간 피하 주사 재조합 이합체 융합 단백질이다. ARCALYST는 재발성 심낭염 치료를 위해 FDA의 승인을 받았으며, 2021년에는 재발성 심낭염에 대한 고아약 독점권을 부여받았다.
ARCALYST는 면역 체계에 영향을 미칠 수 있으며, 감염에 대한 면역 체계의 능력을 저하시킬 수 있다. ARCALYST를 복용하는 환자에게는 심각한 감염이 발생할 수 있으며, 감염의 징후가 있을 경우 즉시 의사에게 연락해야 한다.ARCALYST에 대한 추가 정보는 의사와 상담하거나 제품 정보를 참조하면 된다.
현재 키닉사는 KPL-387과 KPL-1161의 개발을 진행 중이며, 이들 제품이 재발성 심낭염 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
키닉사의 재무 상태는 양호하며, 향후 추가적인 가치 창출 기회를 추구할 수 있는 능력을 갖추고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1730430/000173043026000005/0001730430-26-000005-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
