12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 12일, 비스타젠 테라퓨틱스(증권코드: VTGN)는 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 3분기의 재무 결과를 담은 보도자료가 현재 보고서의 부록으로 제공된다.
비스타젠의 회장 겸 CEO인 쇼안 싱은 "우리는 PALISADE-3에서 이용 가능한 데이터를 검토하고, 현재 진행 중인 PALISADE-4 3상 시험에 대한 적절한 수정 사항을 구현했다. 우리는 2026년 상반기 중 PALISADE-4의 무작위 부분에서의 주요 결과를 기대하고 있다"고 말했다.
비스타젠은 PALISADE 프로그램의 모든 데이터 세트를 분석하여 PALISADE-4의 통계 분석 계획 및 규제 전략에 대한 수정 사항을 알릴 수 있는 가능성을 모색하고 있다.
비스타젠은 2026년 주요 임상 이정표에 접근하면서 자금 보존을 위한 회사 차원의 목표를 설정하고, 자본 배분에 대한 규율을 유지하며 전략적 유연성을 보존할 것을 다짐하고 있다.
PALISADE-4 3상 시험에서의 fasedienol의 사회 불안 장애에 대한 급성 치료에 대한 주요 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.
2025년 12월, 비스타젠은 fasedienol의 사회 불안 장애에 대한 급성 치료를 위한 PALISADE-3 3상 시험의 무작위 부분에서 주요 결과를 발표했으나, PALISADE-3은 fasedienol과 위약 간의 주관적 고통 점수(SUDS)에서의 최소 제곱 평균 변화로 측정된 주요 목표를 달성하지 못했다.
그러나 fasedienol의 안전성 데이터는 이전의 3상 임상 시험에서 보고된 결과와 일관되게 긍정적이었다.
비스타젠은 또한 PH80의 공식 명칭을 'refisolone'으로 지정받았으며, 이는 폐경으로 인한 혈관운동 증상(열감)의 치료를 위한 호르몬 비함유 비전신 제품 후보이다.
비스타젠은 2026년 상반기에 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 Investigational New Drug 신청서를 준비 중이다.
2026 회계연도 3분기 동안 비스타젠의 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,422만 달러로, 2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안의 1,130만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 560만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러에 비해 증가했다.순손실은 1,890만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,410만 달러에 비해 증가했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 6,180만 달러였다.
비스타젠은 2026년 2월 12일 오후 5시(동부 표준시)에 기업 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜 및 생중계 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.
비스타젠의 현재 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산이 650억 5,600만 달러이며, 총 부채는 141억 3,600만 달러로 나타났다.주주 지분은 509억 2,000만 달러로, 이전 회계연도에 비해 감소한 것으로 보인다.
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