19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 19일, 카사바 사이언시스는 미국 법무부 사기 섹션(DOJ)이 회사에 대한 연구 부정행위 혐의에 대한 조사를 종료했다고 발표했다.
이 조사는 미국 대법원 사건인 United States v. Wang, 8:24-cr-000211-TDC (D. Md.)에서 언급된 바와 같이 진행되었으며, 해당 기소는 2025년 10월 23일 DOJ에 의해 기각됐다.
카사바는 2024년 9월에 미국 증권거래위원회(SEC)와의 과실 기반 공시 관련 합의에 도달했으며, SEC의 주장을 인정하거나 부인하지 않고 금전적 벌금을 지불했다.
카사바는 DOJ와 SEC의 조사에 전적으로 협조했으며, 이번 결과로 인해 DOJ와 SEC의 조사가 종료됐다.
카사바의 리처드 J. 배리 CEO는 "이 조사의 해결을 환영하며, 모든 이해관계자의 신뢰를 유지하기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.
카사바 사이언시스는 중추신경계 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 특히 TSC 관련 간질 치료제인 시무필람을 포함한 여러 후보 물질을 연구하고 있다.
카사바의 모든 의약품 자산은 개발 중인 후보 물질로, 어떤 규제 기관에서도 사용 승인을 받지 않았으며, 안전성이나 효능이 입증되지 않았다.따라서 카사바의 제품 후보는 전 세계 어디에서도 승인되거나 판매되지 않는다.
카사바는 신약 발견 및 개발 사업을 운영하고 있으며, 연구 및 개발 활동은 길고 복잡하며 비용이 많이 들고 높은 위험을 동반한다.
주주들은 카사바의 연례 보고서 및 분기 보고서를 주의 깊게 읽어야 하며, 투자 결정을 내리기 전에 위험 요소를 충분히 이해해야 한다.
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