23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 23일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 일본 특허청이 PD-L1 항체와 함께 사용하는 Reqorsa® 유전자 치료에 대한 특허를 승인했다고 발표했다. 또한, 유럽 특허청은 PD-1 항체와 함께 사용하는 Reqorsa에 대한 특허를 승인했다.
젠프렉스는 이러한 특허에 대한 독점 라이센스를 보유하고 있다. 주요 시장에서의 특허 승인으로 젠프렉스의 지적 재산 포트폴리오가 강화되어 PD-L1 항체와 함께 사용하는 Reqorsa를 이용한 소세포 폐암 치료를 위한 Acclaim-3 임상 시험을 포함한 다양한 치료 조합에 대한 추가 보호를 제공하게 된다. 보도자료는 이러한 특허가 젠프렉스의 기존 지적 재산 프레임워크를 기반으로 하고 있다고 언급했다.
회사는 이미 미국과 한국에서 PD-L1 항체와 함께 사용하는 Reqorsa에 대한 특허를 보유하고 있으며, 호주에서는 특허가 대기 중이다. 젠프렉스는 또한 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국, 싱가포르 및 EU에서 PD-1 항체와 함께 사용하는 Reqorsa에 대한 특허를 보유하고 있다. 회사는 일본 및 유럽 특허가 젠프렉스의 주요 항암제 후보에 대한 글로벌 지적 재산 환경을 더욱 공고히 할 것이라고 믿고 있다.
Acclaim-3는 광범위한 단계의 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자에서 유지 요법으로 Reqorsa와 젠엔텍의 Tecentriq®(아테졸리주맙)의 조합을 평가하는 1/2상 임상 시험이다. 이 연구에서 환자들은 질병 진행 또는 용인할 수 없는 독성이 발생할 때까지 Reqorsa와 Tecentriq로 치료받게 된다. 1상 용량 증가 부분의 성공적인 완료 후 2상 확장 연구가 진행되며, 이 연구에서는 Reqorsa가 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.
2상 부분의 주요 목표는 ES-SCLC 환자에서 Reqorsa와 Tecentriq로 유지 요법을 시작한 시점부터 18주 무진행 생존율을 결정하는 것이다. 환자들은 생존 여부도 추적 관찰된다. 젠프렉스 팀은 25번째 환자가 등록되고 치료받은 후 18주 추적 관찰에 도달했을 때 중간 분석을 실시할 계획이다. 회사는 2026년 상반기 중에 연구의 2상 확장 부분에서 중간 분석을 위한 첫 25명의 환자 등록을 완료할 것으로 예상하며, 중간 분석은 2026년 하반기에 진행될 예정이다.
Acclaim-3 임상 시험은 미국 식품의약국의 패스트 트랙 지정 및 희귀의약품 지정을 지원받고 있다. 젠프렉스는 2026년 2월 23일에 서명된 보고서에서 Ryan Confer가 CEO 및 CFO로서 서명하였다.
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