24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 24일, 빔 테라퓨틱스(나스닥: BEAM)는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 2026년 이정표를 재확인했다.
또한, 회사는 약 20,000명의 미국 환자에게 영향을 미치는 상당한 미충족 수요가 있는 페닐케톤뇨증(PKU) 치료를 위한 새로운 프로그램인 BEAM-304의 간 표적 유전 질환 프랜차이즈 확장을 발표했다.
2025년 동안, 빔 테라퓨틱스는 유전자 의학을 위한 최상의 기술로서 베이스 편집을 확립했으며, 여러 고부가가치 프로그램에 대한 승인 경로를 위한 긍정적인 개념 증명 데이터를 확보했다.
빔 테라퓨틱스의 CEO인 존 에반스는 "BEAM-304의 발표는 우리의 파이프라인의 중요한 확장을 의미하며, 우리의 플랫폼의 힘과 확장성을 보여준다"고 말했다.
BEAM-304는 PKU 환자의 대다수에게 일회성, 지속 가능한 치료를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
또한, 빔은 2026년 중으로 미국 식품의약국(FDA)에 BEAM-304에 대한 임상시험 신청(IND)을 제출할 예정이다.
2026년에는 BEAM-302의 주요 개발 경로를 정의하고, risto-cel에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 준비할 예정이다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 12억 4,521만 달러로, 2024년 12월 31일의 8억 5,074만 달러에서 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 9,929만 달러, 연간 40억 9,618만 달러로, 2024년 4분기의 1억 1,414만 달러 및 연간 36억 7,561만 달러와 비교된다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 3,230만 달러, 연간 1억 1,381만 달러로, 2024년 4분기의 2,870만 달러 및 연간 1억 1,515만 달러와 비교된다.
2025년 4분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순이익은 2억 4,430만 달러, 주당 2.37 달러였으며, 2025년 연간 순손실은 8,000만 달러, 주당 0.81 달러였다.
빔은 2025년 12월 31일 기준으로 보유한 현금과 시장성 증권이 2029년 중반까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2026년 2월 24일 오전 8시(동부 표준시)에는 PKU 프로그램, Sixth Street 시설 및 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 검토하기 위한 투자자 웹캐스트를 개최할 예정이다.
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